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(E)-3-(4-furan-2-yl-phenyl)-but-2-en-1-ol | 352288-25-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-3-(4-furan-2-yl-phenyl)-but-2-en-1-ol
英文别名
(E)-3-[4-(furan-2-yl)phenyl]but-2-en-1-ol
(E)-3-(4-furan-2-yl-phenyl)-but-2-en-1-ol化学式
CAS
352288-25-6
化学式
C14H14O2
mdl
——
分子量
214.264
InChiKey
HAZXCRLYVRLJMR-DHZHZOJOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    33.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-3-(4-furan-2-yl-phenyl)-but-2-en-1-olmanganese(IV) oxidepotassium tert-butylate 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷乙酸乙酯 为溶剂, 生成 (E)-2-(4-(penta-2,4-dien-2-yl)phenyl)furan
    参考文献:
    名称:
    铜催化 1,3-二烯与 CO2 的不对称二羧化反应
    摘要:
    二羧酸及其衍生物是有机合成、生物化学和聚合物工业的重要组成部分。尽管CO 2催化二羧化代表了一种直接且可持续的二羧酸途径,但它仍然具有高度挑战性,并且仅限于生成非手性或外消旋二羧酸。迄今为止,尚未报道用CO 2催化不对称二羧化反应生成手性二羧酸。在此,我们首次报道了通过 Cu 催化 1,3-二烯与 CO 2发生不对称二羧化反应。该策略提供了一种高效且环境友好的途径来制备具有高区域选择性、化学选择性和对映选择性的手性二羧酸。铜自中继催化,即铜催化 1,3-二烯硼羧化生成羧化烯丙基硼酸酯中间体,随后 C-B 键羧化生成二羧酸酯,是这种双羧化成功的关键。此外,该方案具有广泛的底物范围、良好的官能团耐受性、易于产物衍生化以及手性液晶聚酯和类药物支架的容易合成。
    DOI:
    10.1021/jacs.3c14146
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    铜催化 1,3-二烯与 CO2 的不对称二羧化反应
    摘要:
    二羧酸及其衍生物是有机合成、生物化学和聚合物工业的重要组成部分。尽管CO 2催化二羧化代表了一种直接且可持续的二羧酸途径,但它仍然具有高度挑战性,并且仅限于生成非手性或外消旋二羧酸。迄今为止,尚未报道用CO 2催化不对称二羧化反应生成手性二羧酸。在此,我们首次报道了通过 Cu 催化 1,3-二烯与 CO 2发生不对称二羧化反应。该策略提供了一种高效且环境友好的途径来制备具有高区域选择性、化学选择性和对映选择性的手性二羧酸。铜自中继催化,即铜催化 1,3-二烯硼羧化生成羧化烯丙基硼酸酯中间体,随后 C-B 键羧化生成二羧酸酯,是这种双羧化成功的关键。此外,该方案具有广泛的底物范围、良好的官能团耐受性、易于产物衍生化以及手性液晶聚酯和类药物支架的容易合成。
    DOI:
    10.1021/jacs.3c14146
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文献信息

  • Compounds, their preparation and use
    申请人:Novo Nordisk A/S
    公开号:US06555577B1
    公开(公告)日:2003-04-29
    The present invention relates to compounds of the general formula (I) The compounds are useful in the treatment and/or prevention of conditions mediated by nuclear receptors, in particular the Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPAR).
    本发明涉及一般式(I)的化合物。 这些化合物在治疗和/或预防由核受体介导的疾病中具有用途,特别是过氧化物酶体增殖激活受体(PPAR)。
  • US6555577B1
    申请人:——
    公开号:US6555577B1
    公开(公告)日:2003-04-29
  • US6867218B2
    申请人:——
    公开号:US6867218B2
    公开(公告)日:2005-03-15
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