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(E)-4-(3-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethoxy)phenyl)but-3-en-2-one | 1416332-40-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-4-(3-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethoxy)phenyl)but-3-en-2-one
英文别名
(E)-4-[3-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethoxy]phenyl]but-3-en-2-one
(E)-4-(3-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethoxy)phenyl)but-3-en-2-one化学式
CAS
1416332-40-5
化学式
C18H28O3Si
mdl
——
分子量
320.504
InChiKey
OHLJDMMCRRDSIT-ZHACJKMWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.69
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Correction to 2-Pyridone Synthesis Using 2-(Phenylsulfinyl)acetamide
    作者:Masaya Fujii、Takuya Nishimura、Takahiro Koshiba、Satoshi Yokoshima、Tohru Fukuyama
    DOI:10.1021/ol500162b
    日期:2014.2.21
    (S53), 4n (S55), and 4o (S57). Original FIDs were located, and the spectra were reprocessed and have been replaced for the above compounds in the revised Supporting Information submitted with this correction. The spectra editing did not affect any of the conclusions of the published paper. The purities calculated on the basis of the revised spectra and corrected yields are as follows: 6b (99% purity
    已从报道的化合物6b(S21),6c(S23),6g(S29),6h(S31),6i(S33),6k(S37),6l(S39和S40 )的NMR光谱中除去溶剂和杂质的峰),6m(S41和S42),6n(S43和S44),4m(S53),4n(S55)和4o(S57)。找到了原始的FID,并对光谱进行了重新处理,并已在通过此更正提交的修订的《支持信息》中替换了上述化合物。光谱编辑不会影响已发表论文的任何结论。根据修订后的光谱和校正的产率计算出的纯度如下:6b(99%纯度,67%产率),6c(98%纯度,39%产率),6k(94%纯度,83%产率),6l(纯度90%,产率74%),6m(纯度97%,产率70%),6n(纯度89%,产率72%),4m(纯度99%,产率79%)。6g,6h,6i的样本,4n和4o包含一些未知杂质;因此,无法确定确切的纯度。修订后的支持信息,包括重新处理的光谱。可通
  • 2-Pyridone Synthesis Using 2-(Phenylsulfinyl)acetamide
    作者:Masaya Fujii、Takuya Nishimura、Takahiro Koshiba、Satoshi Yokoshima、Tohru Fukuyama
    DOI:10.1021/ol303320c
    日期:2013.1.4
    2-Pyridones were prepared by means of an efficient protocol including the 1,4-addition of 2-(phenylsulfinyl)acetamide to α,β-unsaturated ketones followed by cyclization and sulfoxide elimination.
    通过有效的方法制备2-吡啶酮,包括将2-(苯基亚磺酰基)乙酰胺的1,4-加成到α,β-不饱和酮上,然后环化和消除亚砜。
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