6-溴-2-氯烟酸 | 1060815-67-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-溴-2-氯烟酸
• 中文别名: 6-溴-2-氯-3-吡啶羧酸
• 英文名称: 6-bromo-2-chloropyridine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 6-Bromo-2-chloronicotinic acid
• CAS: 1060815-67-9
• 化学式: C₆H₃BrClNO₂
• 分子量: 236.452
• InChiKey: CSHIGVLXOXJJMY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  361.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.917±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、DMSO（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• WGK Germany：
  3
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H302
• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴-2-氯烟酸 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以79%的产率得到6-溴-2-氯烟醛
  参考文献：
  名称：

  一种2-氯-6-溴-3-吡啶甲醛的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种2‑氯‑6‑溴‑3‑吡啶甲醛的合成方法。主要解决现在未见其有效合成方法的技术问题。本发明合成方法包括以下步骤：2‑氯烟酸乙酯的氧化，得到化合物1；化合物1在乙腈中和三溴氧磷反应，生成化合物2；化合物2和二异丁基氢化铝反应，脂基被还原成羟基，生成化合物3；化合物3和戴斯‑马丁氧化剂反应，羟基被氧化成醛基，生成目标化合物4。作为医药中间体，2‑氯‑6‑溴‑3‑吡啶甲醛在制药行业中得到广泛应用。

  公开号：

  CN107286083A
• 作为产物：
  描述：

  2-氯烟酸乙酯 在 双氧水 、 二异丁基氢化铝 、 三氟乙酸 、 三溴氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-溴-2-氯烟酸
  参考文献：
  名称：

  一种2-氯-6-溴-3-吡啶甲醛的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种2‑氯‑6‑溴‑3‑吡啶甲醛的合成方法。主要解决现在未见其有效合成方法的技术问题。本发明合成方法包括以下步骤：2‑氯烟酸乙酯的氧化，得到化合物1；化合物1在乙腈中和三溴氧磷反应，生成化合物2；化合物2和二异丁基氢化铝反应，脂基被还原成羟基，生成化合物3；化合物3和戴斯‑马丁氧化剂反应，羟基被氧化成醛基，生成目标化合物4。作为医药中间体，2‑氯‑6‑溴‑3‑吡啶甲醛在制药行业中得到广泛应用。

  公开号：

  CN107286083A

文献信息

• [EN] MODULATORS OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉGULATEUR DE LA CONDUCTANCE TRANSMEMBRANAIRE DE LA FIBROSE KYSTIQUE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2021030556A1

  公开（公告）日：2021-02-18

  This disclosure provides modulators of Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR), pharmaceutical compositions containing at least one such modulator, methods of treatment of cystic fibrosis using such modulators and pharmaceutical compositions, and processes for making such modulators.

  这份披露提供了囊性纤维化跨膜传导调节蛋白（CFTR）的调节剂，包含至少一种这样的调节剂的药物组合物，使用这种调节剂和药物组合物治疗囊性纤维化的方法，以及制造这种调节剂的过程。
• [EN] BENZODIAZEPINE DERIVATIVES AS RSV INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS BENZODIAZÉPINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DU VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL (RSV)
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2017015449A1

  公开（公告）日：2017-01-26

  The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit Respiratory Syncytial Virus (RSV). The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from RSV infection. The invention also relates to methods of treating an RSV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明公开了化合物的结构式（I），或其药学上可接受的盐、酯或前药：这些化合物抑制呼吸道合胞病毒（RSV）。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于治疗患有RSV感染的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的RSV感染的方法。
• MODULATORS OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：EP4013759A1

  公开（公告）日：2022-06-22
• 一种2-氯-6-溴-3-吡啶甲醛的合成方法
  申请人：康化（上海）新药研发有限公司

  公开号：CN107286083A

  公开（公告）日：2017-10-24

  本发明涉及一种2‑氯‑6‑溴‑3‑吡啶甲醛的合成方法。主要解决现在未见其有效合成方法的技术问题。本发明合成方法包括以下步骤：2‑氯烟酸乙酯的氧化，得到化合物1；化合物1在乙腈中和三溴氧磷反应，生成化合物2；化合物2和二异丁基氢化铝反应，脂基被还原成羟基，生成化合物3；化合物3和戴斯‑马丁氧化剂反应，羟基被氧化成醛基，生成目标化合物4。作为医药中间体，2‑氯‑6‑溴‑3‑吡啶甲醛在制药行业中得到广泛应用。