4-(4-bromophenyl)-1,2-diphenylbutane-1,4-dione | 37940-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 4-(4-bromophenyl)-1,2-diphenylbutane-1,4-dione
• 英文别名: 1,2-Diphenyl-4-p-bromophenylbutane-1,4-dione
• CAS: 37940-37-7
• 化学式: C₂₂H₁₇BrO₂
• 分子量: 393.28
• InChiKey: NQBBDWBVJLKAOK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  536.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.351±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-bromophenyl)-1,2-diphenylbutane-1,4-dione 在 diphosphorus pentasulfide 、 硫化氢 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 乙醇 为溶剂， 生成 5-(4-bromophenyl)-2,3-diphenylthiophene
  参考文献：
  名称：

  Thiophenes useful in control of acarids

  摘要：

  以下化学式中的取代噻吩，其中一些是新化合物，可用于控制某些害虫，特别是螨虫：##STR1## 其中A、Y和Z是各种取代基，如苯基和取代苯基。

  公开号：

  US04174405A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1-diphenylprop-2-en-1-ol 、 对溴苯甲醛 在 二叔丁基过氧化物 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以71%的产率得到4-(4-bromophenyl)-1,2-diphenylbutane-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  通过新叶重排将烯丙醇与醛进行自由基1,2-烷基芳基化/酰基芳基化

  摘要：

  通过伴随的自由基新生物重排，开发了烯丙基醇与脂族醛的无金属1,2-烷基芳基化反应，从而以中等至良好的产率提供了1,2-二苯基-3-烷基丙烷。此外，当涉及环丙烷甲醛和芳基甲醛时，涉及到酰基芳基化反应，从而生成1，4-二羰基化合物。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b01255

文献信息

• Dual NHC/photoredox catalytic synthesis of 1,4-diketones using an MR-TADF photocatalyst (DiKTa)
  作者：Callum Prentice、James Morrison、Eli Zysman-Colman、Andrew D. Smith

  DOI：10.1039/d2cc05705k

  日期：——

  The use of the recently reported organic multi-resonant thermally activated delayed fluorescence (MR-TADF) photocatalyst DiKTa allows for the modular synthesis of 1,4-diketones under mild and metal-free conditions. The reaction proceeds via a three-component relay process in the presence of an N-heterocyclic carbene (NHC) organocatalyst.

  最近报道的有机多共振热激活延迟荧光 (MR-TADF) 光催化剂DiKTa的使用允许在温和和无金属条件下模块化合成 1,4-二酮。在 N-杂环卡宾 (NHC) 有机催化剂存在下，该反应通过三组分中继过程进行。
• US4174405A
  申请人：——

  公开号：US4174405A

  公开（公告）日：1979-11-13
• Radical 1,2-Alkylarylation/Acylarylation of Allylic Alcohols with Aldehydes via Neophyl Rearrangement
  作者：Changduo Pan、Qingting Ni、Yu Fu、Jin-Tao Yu

  DOI：10.1021/acs.joc.7b01255

  日期：2017.7.21

  A metal-free 1,2-alkylarylation of allylic alcohols with aliphatic aldehydes through concomitant radical neophyl rearrangement was developed, providing 1,2-diphenyl-3-alkyl propanones in moderate to good yields. Moreover, when cyclopropanecarbaldehyde and aryl carbaldehydes were concerned, acylarylation was involved leading to 1,4-dicarbonyl compounds.

  通过伴随的自由基新生物重排，开发了烯丙基醇与脂族醛的无金属1,2-烷基芳基化反应，从而以中等至良好的产率提供了1,2-二苯基-3-烷基丙烷。此外，当涉及环丙烷甲醛和芳基甲醛时，涉及到酰基芳基化反应，从而生成1，4-二羰基化合物。
• Thiophenes useful in control of acarids
  申请人：Uniroyal, Inc.

  公开号：US04174405A1

  公开（公告）日：1979-11-13

  Substituted thiophenes of the following formula, some of which are new compounds, are useful in controlling certain pests, particularly mites: ##STR1## wherein A, Y and Z are various substituents such as phenyl and substituted phenyl.

  以下化学式中的取代噻吩，其中一些是新化合物，可用于控制某些害虫，特别是螨虫：##STR1## 其中A、Y和Z是各种取代基，如苯基和取代苯基。