6-溴-3-氟-2-硝基苯酚 | 872363-59-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物 - 酚及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 6-溴-3-氟-2-硝基苯酚
• 英文名称: 6-bromo-3-fluoro-2-nitrophenol
• CAS: 872363-59-2
• 化学式: C₆H₃BrFNO₃
• 分子量: 235.997
• InChiKey: CQJOFGRGDPFXEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴-3-氟-2-硝基苯酚 在 dichloro[1,1'-bis(di-t-butylphosphino)ferrocene]palladium(II) 、 氢气 、 caesium carbonate 、 cesium fluoride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (E)-3-(7-(2-ethoxyvinyl)-4-fluoro-2-oxobenzo[d]oxazol-3(2H)-yl)piperidine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] DEGRADATION OF (EGFR) BY CONJUGATION OF EGFR INHIBITORS WITH E3 LIGASE LIGAND AND METHODS OF USE
  [FR] DÉGRADATION D'EGFR PAR CONJUGAISON D'INHIBITEURS D'EGFR AVEC UN LIGAND DE LIGASE E3 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本文披露了一种新型的双功能化合物，由EGFR抑制剂基团与E3连接酶配体基团结合而成，其功能是将靶向蛋白质招募至E3泛素连接酶进行降解，以及其制备方法和用途。

  公开号：

  WO2022012622A1
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基-3-氟苯酚 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以300 mg的产率得到6-溴-3-氟-2-硝基苯酚
  参考文献：
  名称：

  NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND OR SALT THEREOF, USE THEREOF, AND INTERMEDIATE THEREOF

  摘要：

  本发明的目的是提供一种作为抗肿瘤药物或类似物的化合物；其中间体；以及包含该化合物的制药组合物、抗肿瘤药物和二氢乳酸脱氢酶抑制剂。根据本发明，提供一种由通式（1）表示的化合物或其盐： 在该式中，Z1、Z2和Z3互相相同或不同，表示氮原子或CH；Z4表示氮原子或CR6的通式；Z5表示氮原子或CR7的通式，但至少有Z1、Z2、Z3、Z4或Z5表示氮原子；R1表示CONHR8的通式或类似物；R2表示可以被取代的C3-8环烷基或类似物；R3、R5、R6和R7互相相同或不同，表示氢原子、卤素原子或类似物；R4表示可以被取代的芳基或可以被取代的杂环基；R8表示SO2R9的通式或类似物；R9表示可以被保护的氨基或类似物。

  公开号：

  US20230167074A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC GLP-1 AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES HÉTÉROCYCLIQUES DE GLP-1
  申请人：GASHERBRUM BIO INC

  公开号：WO2022042691A1

  公开（公告）日：2022-03-03

  This disclosure relates to GLP-1 agonists of Formula (I), including pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, and pharmaceutical compositions including the same.

  本公开涉及到式（I）的GLP-1激动剂，包括其药用可接受的盐和溶剂，以及包括相同的药物组合物。
• NOVEL ALKYNYL DERIVATIVES AS MODULATORS OF METATROPIC GLUTAMATE RECEPTORS
  申请人：Bessis Anne-Sophie

  公开号：US20090124625A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) wherein W, n, X and W′ are defined in the description; invention compounds are modulators of metabotropic glutamate receptors—subtype 5 (“mGluR5”) which are useful for the treatment of central nervous system disorders as well as other disorders modulated by mGluR5 receptors.

  本发明涉及化合物的新型配方（I），其中W，n，X和W′在说明书中定义；发明的化合物是代谢型谷氨酸受体-亚型5（“mGluR5”）的调节剂，可用于治疗中枢神经系统疾病以及其他受mGluR5受体调节的疾病。
• NOVEL ALKYNYL DERIVATIVES AS MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS
  申请人：Bessis Anne-Sophie

  公开号：US20120277237A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  The present invention relates to novel compounds of formula I wherein W, n, X and W′ are defined in the description; invention compounds are modulators of metabotropic glutamate receptors—subtype 5 (“mGluR5”) which are useful for the treatment of central nervous system disorders as well as other disorders modulated by mGluR5 receptors.

  本发明涉及一种新型化合物，其化学式为I，其中W、n、X和W′在说明中有定义；发明化合物是代谢型谷氨酸受体-亚型5（“mGluR5”）的调节剂，可用于治疗中枢神经系统疾病以及其他受mGluR5受体调节的疾病。
• Alkynyl derivatives as modulators of metabotropic glutamate receptors
  申请人：Addex Pharma SA

  公开号：EP2426115A2

  公开（公告）日：2012-03-07

  The present invention relates to novel compounds of formula I wherein W, n, X and W' are defined in the description; invention compounds are modulators of metabotropic glutamate receptors - subtype 5 ("mGluR5") which are useful for the treatment of central nervous system disorders as well as other disorders modulated by mGluR5 receptors.

  本发明涉及式 I 的新型化合物，其中 W、n、X 和 W' 在描述中定义；本发明化合物是代谢谷氨酸受体-亚型 5（"mGluR5"）的调节剂，可用于治疗中枢神经系统疾病以及受 mGluR5 受体调节的其他疾病。
• ALKYNYL DERIVATIVES AS MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS
  申请人：Addex Pharmaceuticals SA

  公开号：EP1765795A2

  公开（公告）日：2007-03-28