3-nitrobenzoquinoline | 37041-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-nitrobenzoquinoline
• 英文别名: 3-Nitrobenzochinolin；3-nitro-benzo[h]quinoline；3-Nitrobenzo[h]quinoline
• CAS: 37041-38-6
• 化学式: C₁₃H₈N₂O₂
• 分子量: 224.219
• InChiKey: LYALRJWESWFONY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  422.6±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.377±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-nitrobenzoquinoline 在 镍 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以59%的产率得到3-aminobenzoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of Naphtonaphthridines by Skraup Reaction Using 3-Aminobenzo(g or h)quinoline.

  摘要：

  通过3-的Skraup反应得到萘并[2, 1-f][1, 7]萘啶（5，角型）和萘并[2, 1-b][1, 5]萘啶（6，线型）氨基苯并[h]喹啉(4)，但3-氨基苯并[g]喹啉仅产生萘并-[2, 3-f][1, 7]萘啶(18，角型)。

  DOI：

  10.1248/cpb.41.747
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-formyl-2-nitroethylidene)-1-naphthylamine 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以66%的产率得到3-nitrobenzoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of Naphtonaphthridines by Skraup Reaction Using 3-Aminobenzo(g or h)quinoline.

  摘要：

  通过3-的Skraup反应得到萘并[2, 1-f][1, 7]萘啶（5，角型）和萘并[2, 1-b][1, 5]萘啶（6，线型）氨基苯并[h]喹啉(4)，但3-氨基苯并[g]喹啉仅产生萘并-[2, 3-f][1, 7]萘啶(18，角型)。

  DOI：

  10.1248/cpb.41.747

文献信息

• BIS-IMIDE POLYCYCLIC AND HETEROCYCLIC CHROMOPHORES USEFUL AS TUMORICIDALS
  申请人：THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY

  公开号：EP0705250A1

  公开（公告）日：1996-04-10
• Syntheses of Naphtonaphthridines by Skraup Reaction Using 3-Aminobenzo(g or h)quinoline.
  作者：Isao TAKEUCHI、Yoshiki HAMADA、Minoru HIROTA

  DOI：10.1248/cpb.41.747

  日期：——

  Naphtho[2, 1-f][1, 7]naphthyridine (5, angular type) and naphtho[2, 1-b][1, 5]naphthyridine (6, linear type) were obtained by the Skraup reaction of 3-aminobenzo[h]quinoline (4), but 3-aminobenzo[g]quinoline gave only naphtho-[2, 3-f][1, 7]naphthyridine (18, angular type).

  通过3-的Skraup反应得到萘并[2, 1-f][1, 7]萘啶（5，角型）和萘并[2, 1-b][1, 5]萘啶（6，线型）氨基苯并[h]喹啉(4)，但3-氨基苯并[g]喹啉仅产生萘并-[2, 3-f][1, 7]萘啶(18，角型)。