2-Ethyl-propiolacton-(1.3) | 25400-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 2-Ethyl-propiolacton-(1.3)
• 英文别名: 3-ethyl-oxetan-2-one；α-ethylpropiolactone；3-Ethyloxetan-2-one
• CAS: 25400-45-7
• 化学式: C₅H₈O₂
• 分子量: 100.117
• InChiKey: XTGSXZNTCQDKDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Ethyl-propiolacton-(1.3) 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-(羟基甲基)丁酸
  参考文献：
  名称：

  Testa,E. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1961, vol. 639, p. 166 - 180

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-环氧丁烷 、 一氧化碳 在 dicobalt octacarbonyl 、 (N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-ethylenediiminato)chromium(III) chloride 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 80.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 生成 2-Ethyl-propiolacton-(1.3)
  参考文献：
  名称：

  一种环内酯的合成方法

  摘要：

  本发明提供了一种环内酯的合成方法，式I所示的环氧烷烃与一氧化碳，在四齿金属配合物与金属羰基化合物的催化体系作用下，进行扩环反应，制得式II所示的环内酯化合物。四齿金属配合物与金属羰基化合物的催化体系可在温和反应条件下实现环氧烷烃的扩环羰基化反应生成环内酯，反应的底物的转化率高达99％以上，产物的区域选择性高达99％以上，催化剂合成简单，活性好，收率高，并且催化剂合成中避免对空气敏感和光敏感钴盐的合成，所得催化剂更易于保存且催化反应操作更加简便。

  公开号：

  CN115710241A

文献信息

• Testa,E. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1961, vol. 639, p. 166 - 180
  作者：Testa,E. et al.

  DOI：——

  日期：——
• 一种环内酯的合成方法
  申请人：浙江大学

  公开号：CN115710241A

  公开（公告）日：2023-02-24

  本发明提供了一种环内酯的合成方法，式I所示的环氧烷烃与一氧化碳，在四齿金属配合物与金属羰基化合物的催化体系作用下，进行扩环反应，制得式II所示的环内酯化合物。四齿金属配合物与金属羰基化合物的催化体系可在温和反应条件下实现环氧烷烃的扩环羰基化反应生成环内酯，反应的底物的转化率高达99％以上，产物的区域选择性高达99％以上，催化剂合成简单，活性好，收率高，并且催化剂合成中避免对空气敏感和光敏感钴盐的合成，所得催化剂更易于保存且催化反应操作更加简便。