6-溴-4-甲基烟醛 | 926294-07-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 醛类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-溴-4-甲基烟醛
• 英文名称: 6-bromo-4-methylnicotinaldehyde
• 英文别名: 6-bromo-4-methylpyridine-3-carbaldehyde
• CAS: 926294-07-7
• 化学式: C₇H₆BrNO
• 分子量: 200.035
• InChiKey: VIURTWJYOMPUAX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.577±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8℃，在惰性气体氛围下进行。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴-4-甲基烟醛 、 对羟基苯甲酸甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以25%的产率得到4-(5-formyl-4-methyl-pyridin-2-yloxy)-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/22371

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-2-甲基烟醛 、 2-氨基-4-甲基吡啶 、 2-氨基-6-甲基吡啶 在 6-溴-4-甲基烟醛 作用下， 以6-Bromo-4-methylpyridine-3-carboxaldehyde was isolated as a pale yellow solid (2.53 g, 35% over 3 steps)的产率得到6-溴-4-甲基烟醛
  参考文献：
  名称：

  Chemokine receptor binding compounds

  摘要：

  本发明涉及化学因子受体结合化合物、药物组合物及其使用。更具体地，本发明涉及化学因子受体活性调节剂，优选地为CCR4或CCR5的调节剂。在一个方面，这些化合物表现出对人类免疫缺陷病毒（HIV）感染靶细胞的保护效应。

  公开号：

  US20070066624A1
• 作为试剂：
  描述：

  6-溴-2-甲基烟醛 、 2-氨基-4-甲基吡啶 、 2-氨基-6-甲基吡啶 在 6-溴-4-甲基烟醛 作用下， 以6-Bromo-4-methylpyridine-3-carboxaldehyde was isolated as a pale yellow solid (2.53 g, 35% over 3 steps)的产率得到6-溴-4-甲基烟醛
  参考文献：
  名称：

  Chemokine receptor binding compounds

  摘要：

  本发明涉及化学因子受体结合化合物、药物组合物及其使用。更具体地，本发明涉及化学因子受体活性调节剂，优选地为CCR4或CCR5的调节剂。在一个方面，这些化合物表现出对人类免疫缺陷病毒（HIV）感染靶细胞的保护效应。

  公开号：

  US20070066624A1

文献信息

• [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013074387A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  Disclosed herein are novel imidazole derivative compounds i.e., benzimidazole and aza-benzimidazole derivatives that act as DGAT1 inhibitors and can be useful in preventing, treating or acting as a remedial agent for hyperiipidemia, diabetes mellitus and obesity. Further disclosed are methods of treating various DGAT1 -related diseases, and the use of such imidazole compounds as described herein in the manufacture of a medicament for such treatment.

  本文披露了一种新型咪唑衍生物化合物，即苯并咪唑和氮杂苯并咪唑衍生物，其作为DGAT1抑制剂，并可用于预防、治疗或作为高脂血症、糖尿病和肥胖的治疗药物。进一步披露了治疗各种与DGAT1相关疾病的方法，以及将本文所述的咪唑化合物用于制造用于该治疗的药物的用途。
• [EN] AZETIDINYL COMPOUNDS COMPRISING A CARBOXYLIC ACID GROUP FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS AZÉTIDINYLES COMPRENANT UN GROUPE ACIDE CARBOXYLIQUE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES
  申请人：CELGENE CORP

  公开号：WO2022266162A1

  公开（公告）日：2022-12-22

  Provided herein are compounds and compositions thereof for modulating S1P5. In some embodiments, the compounds and compositions are provided for treatment of neurological diseases.

  本文提供了用于调节S1P5的化合物及其组合物。在某些实施例中，这些化合物和组合物被用于治疗神经系统疾病。
• HETEROCYCLIC COMPOUND INTERMEDIATE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Wuhan LL Science And Technology Development Co., Ltd.

  公开号：EP3889154A1

  公开（公告）日：2021-10-06

  Disclosed by the invention is a heterocyclic compound, an intermediate, and a preparation method therefor and an application thereof. Provided by the invention are a heterocyclic compound as shown in formula I, and a stereoisomer, a geometric isomer, a tautomer, a nitrogen oxide, a hydrate, a solvate, a metabolite, an ester, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof. The heterocyclic compound hasa high P2X3 antagonistic activity, and has good selectivity, low toxicity, good metabolic stability and little taste influence.

  本发明公开了一种杂环化合物、一种中间体及其制备方法和应用。本发明提供了一种如式 I 所示的杂环化合物及其立体异构体、几何异构体、同分异构体、氧化氮、水合物、溶液、代谢物、酯、药学上可接受的盐或原药。该杂环化合物具有很高的 P2X3 拮抗活性，并且选择性好、毒性低、代谢稳定性好、味道影响小。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUND INTERMEDIATE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] INTERMÉDIAIRE DE COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 杂环类化合物、中间体、其制备方法及应用
  申请人：WUHAN LL SCIENCE AND TECH DEVELOPMENT CO LTD

  公开号：WO2020135771A1

  公开（公告）日：2020-07-02

  本发明公开了一种杂环类化合物、中间体、其制备方法及应用。本发明提供了一种如式I所示的杂环类化合物、其立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、酯、药学上可接受的盐或前药。该杂环类化合物具有高的P2X3拮抗活性，且具有较好的选择性，毒性较低、代谢稳定性较好、味觉影响较小。
• CHEMOKINE RECEPTOR BINDING COMPOUNDS
  申请人：Genzyme Corporation

  公开号：EP1924265A2

  公开（公告）日：2008-05-28