6-溴-5-氟烟酸甲酯 | 1214336-88-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-溴-5-氟烟酸甲酯
• 中文别名: 5-氟-6-溴烟酸甲酯；6-溴-5-氟吡啶-3-甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 6-bromo-5-fluoronicotinate
• 英文别名: methyl 6-bromo-5-fluoropyridine-3-carboxylate
• CAS: 1214336-88-5
• 化学式: C₇H₅BrFNO₂
• 分子量: 234.025
• InChiKey: PXHKAVXJQLVUBI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  272.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.660±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  -20°C，避光，惰性气体

制备方法与用途

用途

6-溴-5-氟吡啶-3-甲酸甲酯是一种酯类衍生物，可用作医药合成中间体。

应急措施

• 如吸入6-溴-5-氟吡啶-3-甲酸甲酯，请将患者移至新鲜空气处。
• 若皮肤接触，应脱去污染衣物，并用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。如有不适，请就医。
• 如眼睛接触到该物质，请分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，并立即就医。
• 如果吞食，请立即漱口，禁止催吐，并尽快就医。

上下游信息

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  5-氟-6-溴烟酸	6-bromo-5-fluoronicotinic acid	38186-87-7	C6H3BrFNO2	219.998
  5-氟-6-甲基烟酸甲酯	methyl 5-fluoro-6-methylnicotinate	1253383-91-3	C8H8FNO2	169.155

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴-5-氟烟酸甲酯 在 异丙基氯化镁 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 lithium chloride 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 methyl 6-(3-(4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-chlorophenyl)-3-hydroxyazetidin-1-yl)-5-fluoronicotinate
  参考文献：
  名称：

  FXR (NR1H4) MODULATING COMPOUNDS

  摘要：

  本公开涉及一般与结合NR1H4受体（FXR）并作为FXR激动剂的化合物有关。本公开进一步涉及利用这些化合物制备药物，用于通过这些化合物结合所述核受体治疗疾病和/或病况，以及用于合成这些化合物的过程。

  公开号：

  US20170355693A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF MONOACYLGLYCEROL LIPASE (MAGL)<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA MONOACYLGLYCÉROL LIPASE (MAGL)
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2020207941A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  The application relates to heterocyclic compounds of the general formula (I), compositions comprising such compounds, a process for preparing these compounds and their medical use. The compounds act as monoacylglycerol lipase (MAGL) inhibitors and are useful in the treatment of neuroinflammation, neurodegenerative diseases, pain, cancer or mental disorders.

  该申请涉及一类通式为(I)的杂环化合物，包含这些化合物的组合物，这些化合物的制备方法以及它们的医疗用途。这些化合物作为单酰基甘油脂肪酶（MAGL）抑制剂，可用于治疗神经炎症、神经退行性疾病、疼痛、癌症或精神障碍。
• [EN] 5-FLUORONICOTINAMIDE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 5-FLUORONICOTINAMIDE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：TENAYA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021067859A1

  公开（公告）日：2021-04-08

  Provided herein is a compound of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, Y, X, and n are defined herein. Also provided herein are compositions comprising a compound of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using a compound of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salt thereof, e.g., in the treatment of heart disease.

  本文提供的是Formula（I）的化合物，或其药学上可接受的盐，其中R1、Y、X和n在此处被定义。本文还提供了包含Formula（I）的化合物或其药学上可接受的盐的组合物，以及使用Formula（I）的化合物或其药学上可接受的盐的方法，例如用于治疗心脏疾病。
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH STING ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR LE TRAITEMENT DES ÉTATS ASSOCIÉS À UNE ACTIVITÉ DE STING
  申请人：IFM DUE INC

  公开号：WO2022015957A1

  公开（公告）日：2022-01-20

  This disclosure features chemical entities (e.g., a compound or a pharmaceutically acceptable salt, and/or hydrate, and/or cocrystal, and/or drug combination of the compound) that inhibit (e.g., antagonize) Stimulator of Interferon Genes (STING). Said chemical entities are useful, e.g., for treating a condition, disease or disorder in which increased (e.g., excessive) STING activation (e.g., STING signaling) contributes to the pathology and/or symptoms and/or progression of the condition, disease or disorder (e.g., cancer) in a subject (e.g., a human). This disclosure also features compositions containing the same as well as methods of using and making the same.

  本公开涉及化学实体（例如，一种化合物或一种药用可接受的盐，和/或水合物，和/或共晶体，和/或化合物的药物组合），其抑制（例如，对抗）干扰素基因激活剂（STING）。所述化学实体可用于治疗在其中增加（例如，过度）STING激活（例如，STING信号传导）导致病理和/或症状和/或病情进展的疾病或紊乱的情况，例如癌症，在受试者（例如，人类）中。本公开还涉及含有相同化学实体的组合物，以及使用和制备相同的方法。
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH STING ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR TRAITER DES ÉTATS PATHOLOGIQUES ASSOCIÉS À UNE ACTIVITÉ DE STING
  申请人：IFM DUE INC

  公开号：WO2022015977A1

  公开（公告）日：2022-01-20

  This disclosure features chemical entities (e.g., a compound or a pharmaceutically acceptable salt, and/or hydrate, and/or cocrystal, and/or drug combination of the compound) that inhibit (e.g., antagonize) Stimulator of Interferon Genes (STING). Said chemical entities are useful, e.g., for treating a condition, disease or disorder in which increased (e.g., excessive) STING activation (e.g., STING signaling) contributes to the pathology and/or symptoms and/or progression of the condition, disease or disorder (e.g., cancer) in a subject (e.g., a human). This disclosure also features compositions containing the same as well as methods of using and making the same.

  本公开涉及化学实体（例如，化合物或药物可接受的盐，水合物，共晶体或化合物的药物组合），其抑制（例如，对抗）干扰素基因刺激剂（STING）。这些化学实体是有用的，例如，用于治疗在该主题（例如，人类）中增加（例如，过度）STING激活（例如，STING信号传导）对病理学和/或症状和/或病情进展有贡献的状况，疾病或障碍（例如，癌症）。本公开还涉及包含相同的组合物以及使用和制造相同的方法。
• [EN] LPA RECEPTOR ANTAGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR LPA ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2022241023A1

  公开（公告）日：2022-11-17

  The application relates to triazole derivatives of the general Formula (I) that bind to Lysophosphatidic Acid Receptor 1 (LPAR1) and act as antagonists of LPAR1. The compounds are useful for the treatment of diseases and/or conditions through binding of LPAR1, including fibrosis and liver diseases such as non-alcoholic steatohepatitis (NASH), interstitial lung disease (ILD), or chronic kidney disease (CKD)

  该申请涉及一般式（I）的三唑衍生物，它们结合到溶血磷脂酸受体1（LPAR1）并作为LPAR1的拮抗剂。这些化合物通过结合LPAR1用于治疗疾病和/或病况，包括纤维化和肝脏疾病，如非酒精性脂肪性肝炎（NASH），间质性肺病（ILD）或慢性肾脏疾病（CKD）。