cis-Methyl phytenoat | 13853-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: cis-Methyl phytenoat
• 英文别名: (2Z,7R,11R)-3,7,11,15-tetramethyl-hexadec-2-enoic acid methyl ester；(2Z,7R,11R)-Δ²-phytenic acid methyl ester；(7R,11R)-3,7,11,15-tetramethyl-hexadec-2c-enoic acid methyl ester；(7R,11R)-cis-Phytensaeure-methylester；(7R,11R)-3,7,11,15-Tetramethyl-hexadec-2c-ensaeure-methylester；methyl (Z,7R,11R)-3,7,11,15-tetramethylhexadec-2-enoate
• CAS: 13853-15-1
• 化学式: C₂₁H₄₀O₂
• 分子量: 324.547
• InChiKey: WISPDDYDWJMVMK-IUYYHXAQSA-N

物化性质

• 熔点：
  149-152 °C
• 沸点：
  390.2±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.869±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-Methyl phytenoat 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (Z)-phytol
  参考文献：
  名称：

  类胡萝卜素和相关化合物。第十四部分。香叶醇，神经醇，法尼醇和植物醇的立体化学和合成

  摘要：

  分别被确认为神经醇和香叶醇的顺式和反式结构。

  DOI：

  10.1039/j39660002144
• 作为产物：
  描述：

  3R,7R',11-Trimethyldodecansaeure-methylester 在 氢氧化钾 、 乙醚 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 cis-Methyl phytenoat
  参考文献：
  名称：

  类胡萝卜素和相关化合物。第十四部分。香叶醇，神经醇，法尼醇和植物醇的立体化学和合成

  摘要：

  分别被确认为神经醇和香叶醇的顺式和反式结构。

  DOI：

  10.1039/j39660002144

文献信息

• Carotenoids and related compounds. Part XIV. Stereochemistry and synthesis of geraniol, nerol, farnesol, and phytol
  作者：J. W. K. Burrell、R. F. Garwood、L. M. Jackman、E. Oskay、B. C. L. Weedon

  DOI：10.1039/j39660002144

  日期：——

  The cis- and trans-structures assigned to nerol and geraniol respectively have been confirmed.

  分别被确认为神经醇和香叶醇的顺式和反式结构。