[Pt(2,2'-bipyridine)(phenyl)(acetonitrile)][BF4] | 434343-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [Pt(2,2'-bipyridine)(phenyl)(acetonitrile)][BF4]
• 英文别名: acetonitrile;benzene;platinum(2+);2-pyridin-2-ylpyridine;tetrafluoroborate
• CAS: 434343-73-4
• 化学式: BF₄*C₁₈H₁₆N₃Pt
• 分子量: 556.23
• InChiKey: PPZCADNLXKTXBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.46
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  49.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pt(2,2'-bipyridine)(phenyl)(acetonitrile)][BF4] 、 碘甲烷 以 乙腈 为溶剂， 生成 [PtI(2,2'-bipyridine)(phenyl)(methyl)(acetonitrile)][BF4]
  参考文献：
  名称：

  带有2,2'-联吡啶配体的阳离子苯基铂（II）配合物的化学性质。CO和丙二烯插入Pt-C键和MeI的氧化加成

  摘要：

  [乍得人道主义保护（BPY）（溶剂）] BF 4（1-MeCN中，溶剂=乙腈; 1 -丙酮，溶剂=丙酮）从HBF的反应来制备4用乍得人道主义保护2（联吡啶）或从的AgBF的反应4与PtI（Ph）（bpy）。CD 3 CN溶液中的1-MeCN的MeCN配体在室温下于12小时内与溶剂交换。1-丙酮的配位溶剂可以更快地被丙酮-d 6取代。1-丙酮容易与H 2 O和CO反应形成1-OH 2和1-CO， 分别。phenylallene的与反应1 -丙酮产生（π烯丙基）铂络合物[PT（η 3 -CH 2 CPhCHPh）（联吡啶）] BF 4（2），为顺式和反异构体的混合物。通过产物的重结晶分离出一种异构体2- syn，并通过X射线晶体学和1 H NMR谱进行表征。该络合物在室温下与CO（1 atm）反应形成[Pt（（Z）-CH 2 CPh CHPh）（bpy）（CO）] BF 4（3- Z）和[Pt（（E））的混合物-CH

  DOI：

  10.1021/om0109105
• 作为产物：
  描述：

  tetrafluoroboric acid 、 [(bpy)PtPh₂] 、 乙腈 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 以71%的产率得到[Pt(2,2'-bipyridine)(phenyl)(acetonitrile)][BF4]
  参考文献：
  名称：

  带有2,2'-联吡啶配体的阳离子苯基铂（II）配合物的化学性质。CO和丙二烯插入Pt-C键和MeI的氧化加成

  摘要：

  [乍得人道主义保护（BPY）（溶剂）] BF 4（1-MeCN中，溶剂=乙腈; 1 -丙酮，溶剂=丙酮）从HBF的反应来制备4用乍得人道主义保护2（联吡啶）或从的AgBF的反应4与PtI（Ph）（bpy）。CD 3 CN溶液中的1-MeCN的MeCN配体在室温下于12小时内与溶剂交换。1-丙酮的配位溶剂可以更快地被丙酮-d 6取代。1-丙酮容易与H 2 O和CO反应形成1-OH 2和1-CO， 分别。phenylallene的与反应1 -丙酮产生（π烯丙基）铂络合物[PT（η 3 -CH 2 CPhCHPh）（联吡啶）] BF 4（2），为顺式和反异构体的混合物。通过产物的重结晶分离出一种异构体2- syn，并通过X射线晶体学和1 H NMR谱进行表征。该络合物在室温下与CO（1 atm）反应形成[Pt（（Z）-CH 2 CPh CHPh）（bpy）（CO）] BF 4（3- Z）和[Pt（（E））的混合物-CH

  DOI：

  10.1021/om0109105

文献信息

• Chemical Properties of Cationic Phenylplatinum(II) Complexes with a 2,2‘-Bipyridine Ligand. Insertion of CO and Allene into the Pt−C Bond and Oxidative Addition of MeI
  作者：Takeyoshi Yagyu、Yuji Suzaki、Kohtaro Osakada

  DOI：10.1021/om0109105

  日期：2002.5.1

  reaction to afford an equilibrium mixture ([3-Z]:[3-E] = 35:65) after 26 min. First-order rate constants of the reaction under CO and under argon are similar to each other, indicating that the isomerization occurs via a pentacoordinate intermediate with carbonyl and π-allyl ligands bonded to the Pt center. 1-MeCN reacts with MeI at 50 °C to produce a mixture of two isomeric cationic Pt(IV) complexes after

  [乍得人道主义保护（BPY）（溶剂）] BF 4（1-MeCN中，溶剂=乙腈; 1 -丙酮，溶剂=丙酮）从HBF的反应来制备4用乍得人道主义保护2（联吡啶）或从的AgBF的反应4与PtI（Ph）（bpy）。CD 3 CN溶液中的1-MeCN的MeCN配体在室温下于12小时内与溶剂交换。1-丙酮的配位溶剂可以更快地被丙酮-d 6取代。1-丙酮容易与H 2 O和CO反应形成1-OH 2和1-CO， 分别。phenylallene的与反应1 -丙酮产生（π烯丙基）铂络合物[PT（η 3 -CH 2 CPhCHPh）（联吡啶）] BF 4（2），为顺式和反异构体的混合物。通过产物的重结晶分离出一种异构体2- syn，并通过X射线晶体学和1 H NMR谱进行表征。该络合物在室温下与CO（1 atm）反应形成[Pt（（Z）-CH 2 CPh CHPh）（bpy）（CO）] BF 4（3- Z）和[Pt（（E））的混合物-CH