6-甲基-1-(三甲基硅烷基)-5-庚烯-1-炔-3-醇 | 959963-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 6-甲基-1-(三甲基硅烷基)-5-庚烯-1-炔-3-醇
• 英文名称: 6-Methyl-1-trimethylsilylhept-5-en-1-yn-3-ol
• CAS: 959963-31-6
• 化学式: C₁₁H₂₀OSi
• 分子量: 196.365
• InChiKey: FMOLUCIQRXDVAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.58
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲基-1-(三甲基硅烷基)-5-庚烯-1-炔-3-醇 在 platinum(II) chloride potassium fluoride 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6,6-dimethylbicyclo[3.1.0]hexan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Platinum(II) Chloride Catalyzed Cycloisomerizations of 1,5-Enynes

  摘要：

  1,5-烯炔在PtCl2催化下具有高度的反应活性，并且可以生成一系列[3.1.0]双环骨架结构。本文介绍了该过程的范围和局限性。根据起始原料丙炔位上含氧化取代基的性质，可以获得不同的区域异构酮衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-2007-983736
• 作为产物：
  描述：

  3-(tetrahydropyran-2-yloxy)-1-trimethylsilylprop-1-yne 在 叔丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-甲基-1-(三甲基硅烷基)-5-庚烯-1-炔-3-醇
  参考文献：
  名称：

  Platinum(II) Chloride Catalyzed Cycloisomerizations of 1,5-Enynes

  摘要：

  1,5-烯炔在PtCl2催化下具有高度的反应活性，并且可以生成一系列[3.1.0]双环骨架结构。本文介绍了该过程的范围和局限性。根据起始原料丙炔位上含氧化取代基的性质，可以获得不同的区域异构酮衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-2007-983736

文献信息

• Approach to Seven-Membered Carbocycles via a Lewis Acid Catalyzed Intramolecular Michael Addition of Allenone
  作者：Chunyu Han、Yuanye Dang、Lin Mo、Ruofei Zhao、Zhengning Wang、Junfeng Zhao

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c01732

  日期：2023.7.7

  A straightforward strategy for constructing seven-membered carbocycles by employing a Lewis acid catalyzed intramolecular Michael addition of allenones is reported. It offers atom-economic access to synthetically important furan-fused bi- or tricyclic frameworks containing seven-membered carbocycles, which are widely found in natural products possessing various bioactivities. A number of seven-membered

  报道了一种通过采用路易斯酸催化联烯酮分子内迈克尔加成来构建七元碳环的简单策略。它提供了合成重要的含有七元碳环的呋喃稠合双环或三环骨架的原子经济途径，这些骨架广泛存在于具有各种生物活性的天然产物中。许多带有不同官能团的七元碳环多环骨架以良好到优异的产率制备。此外，Caribenol A 和 Frondosin B 关键骨架的构建也证明了该策略的应用潜力。
• Platinum(II) Chloride Catalyzed Cycloisomerizations of 1,5-Enynes
  作者：Anne-Lise Dhimane、Louis Fensterbank、Max Malacria、Christophe Blaszykowski、Youssef Harrak、Célia Brancour、Kimitaka Nakama

  DOI：10.1055/s-2007-983736

  日期：2007.7

  1,5-Enynes are highly reactive under PtCl2 catalysis and give a range of [3.1.0] bicyclic skeletons. The scope and limitations of this process are presented. Regioisomeric keto derivatives are obtained depending upon the nature of the oxygenated substituent at the propargylic position of the starting substrate.

  1,5-烯炔在PtCl2催化下具有高度的反应活性，并且可以生成一系列[3.1.0]双环骨架结构。本文介绍了该过程的范围和局限性。根据起始原料丙炔位上含氧化取代基的性质，可以获得不同的区域异构酮衍生物。