6-甲基-1-(甲基磺酰基)-1,2-二氢喹啉 | 333383-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 6-甲基-1-(甲基磺酰基)-1,2-二氢喹啉
• 英文名称: 6-methyl-1-methylsulfonyl-2H-quinoline
• CAS: 333383-85-0
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂S
• 分子量: 223.296
• InChiKey: MSUCVVYSUHAYCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲基-1-(甲基磺酰基)-1,2-二氢喹啉 在 氢氧化钾 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 6-甲基喹啉
  参考文献：
  名称：

  Tokuyama, Hidetoshi; Sato, Masashi; Ueda, Toshihiro, Heterocycles, 2001, vol. 54, # 1, p. 105 - 108

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-methylphenyl)-N-(3-oxopropyl)methanesulfonamide 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 二氯二氟甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以80%的产率得到6-甲基-1-(甲基磺酰基)-1,2-二氢喹啉
  参考文献：
  名称：

  Intermediates for synthesis of vinblastine compound and method for synthesizing the intermediate

  摘要：

  中间体A在维诺卡因的整个合成过程中非常重要；并且提供了分别用通式B和C表示的中间体的合成方法。通过这种方法，目标中间体可以有效地合成，并具有令人满意的可重复性。这种合成方法特别适合大规模生产。通式A、通式B和通式C1。

  公开号：

  US20040034217A1

文献信息

• Intermediates for synthesis of vinblastine compound and method for synthesizing the intermediate
  申请人：——

  公开号：US20040034217A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  Intermediates A, which are important in the whole synthesis of vindoline; and a method of synthesizing intermediates respectively represented by the general formulae B and C. By the method, the target intermediates are effectively synthesized with satisfactory reproducibility. This synthesis method is especially suitable for mass production. General formula A General formula B General formula C 1

  中间体A在维诺卡因的整个合成过程中非常重要；并且提供了分别用通式B和C表示的中间体的合成方法。通过这种方法，目标中间体可以有效地合成，并具有令人满意的可重复性。这种合成方法特别适合大规模生产。通式A、通式B和通式C1。
• Tokuyama, Hidetoshi; Sato, Masashi; Ueda, Toshihiro, Heterocycles, 2001, vol. 54, # 1, p. 105 - 108
  作者：Tokuyama, Hidetoshi、Sato, Masashi、Ueda, Toshihiro、Fukuyama, Tohru

  DOI：——

  日期：——