E-5-dicyanomethylene-4-isopropylidene-3-<1-(2,5-dimethyl-3-furyl)ethylidene>tetrahydrofuran-2-one | 160624-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: E-5-dicyanomethylene-4-isopropylidene-3-<1-(2,5-dimethyl-3-furyl)ethylidene>tetrahydrofuran-2-one
• 英文别名: 2-[(4E)-4-[1-(2,5-dimethylfuran-3-yl)ethylidene]-5-oxo-3-propan-2-ylideneoxolan-2-ylidene]propanedinitrile
• CAS: 160624-03-3
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₃
• 分子量: 308.337
• InChiKey: PQRFGKWMFVOXNV-LFIBNONCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  E-5-dicyanomethylene-4-isopropylidene-3-<1-(2,5-dimethyl-3-furyl)ethylidene>tetrahydrofuran-2-one 以 甲苯 为溶剂， 生成 2-(2,4,8,8,8a-Pentamethyl-5-oxo-8,8a-dihydro-5H-benzo[1,2-b;4,5-c']difuran-7-ylidene)-malononitrile
  参考文献：
  名称：

  Thermally stable fatigue resistant near infrared active photochromic compounds, exemplified by 6-amino-7-cyano-3-(dicyclopropylmethylene)-4-(2,5-dimethyl-3-furyl)-benzofuran-2(3H)-one

  摘要：

  淡黄色光致变色化合物 11b 在甲苯中，经 366 纳米波长照射后，循环生成热稳定的红外活性蓝绿色光致变色色素 8-氨基-7-氰基-4,4-二环丙基-3a,4-二氢-6-羟基-2,3a-二甲基萘并[2,1-b]呋喃-5,6-甲内酯 12b，其宽长波长吸收带的λmax 值为 720 纳米波长。

  DOI：

  10.1039/b003496g
• 作为产物：
  描述：

  2-{4-[1-(2,5-Dimethyl-furan-3-yl)-eth-(Z)-ylidene]-3-isopropylidene-5-oxo-dihydro-furan-2-ylidene}-malononitrile 以 甲苯 为溶剂， 生成 E-5-dicyanomethylene-4-isopropylidene-3-<1-(2,5-dimethyl-3-furyl)ethylidene>tetrahydrofuran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Thermally stable fatigue resistant near infrared active photochromic compounds, exemplified by 6-amino-7-cyano-3-(dicyclopropylmethylene)-4-(2,5-dimethyl-3-furyl)-benzofuran-2(3H)-one

  摘要：

  淡黄色光致变色化合物 11b 在甲苯中，经 366 纳米波长照射后，循环生成热稳定的红外活性蓝绿色光致变色色素 8-氨基-7-氰基-4,4-二环丙基-3a,4-二氢-6-羟基-2,3a-二甲基萘并[2,1-b]呋喃-5,6-甲内酯 12b，其宽长波长吸收带的λmax 值为 720 纳米波长。

  DOI：

  10.1039/b003496g

文献信息

• A new class of photochromic compounds exemplified by E-5-dicyanomethylene-4-(dialkyl and dicycloalkyl)methylene[1-(2,5-methyl-3-furyl) and (2-methyl-5-phenyl-3-thienyl)ethylidene]tetrahydrofuran-2-ones
  作者：Harry G. Heller、David S. Hughes、Michael B. Hursthouse、Kevin V. S. Kon

  DOI：10.1039/c39940002713

  日期：——

  The title photochromic compounds 4 photocyclise to thermally stable blue and infrared active 7-dicyanomethylene-5-oxo-5,7,8,8a-tetrahydro-2-substituted-4,8a-dimethylfuro[33,4-f]benzofurans or benzothiophenes 5 which absorb at longer wavelengths (>100 nm) than the photocyclised compounds 2 from the corresponding photochromic fulgides 1.

  标题光致变色化合物 4 经光循环生成热稳定的蓝色和红外活性 7-二氰亚甲基-5-氧代-5,7,8,8a-四氢-2-取代-4,8a-二甲基呋喃并[33,4-f]苯并呋喃或苯并噻吩 5，其吸收波长（大于 100 纳米）比相应光致变色富集物 1 光循环生成的化合物 2 更长。