11b-Benzyl-2-cyclohexyl-1,11b-dihydro-4H-imidazo<1,2-a>pyrrolo<3,4-b>indol-3,5,6(2H)-trione | 108444-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 11b-Benzyl-2-cyclohexyl-1,11b-dihydro-4H-imidazo<1,2-a>pyrrolo<3,4-b>indol-3,5,6(2H)-trione
• 英文别名: 10-Benzyl-8-cyclohexyl-2,5,8-triazatetracyclo[9.4.0.02,6.06,10]pentadeca-1(15),11,13-triene-3,4,7-trione
• CAS: 108444-08-2
• 化学式: C₂₅H₂₅N₃O₃
• 分子量: 415.492
• InChiKey: KKOIMLRTOYHUKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11b-Benzyl-2-cyclohexyl-1,11b-dihydro-4H-imidazo<1,2-a>pyrrolo<3,4-b>indol-3,5,6(2H)-trione 、 草酰氯 、 乙腈 生成 N,N'-Bis(11b-benzyl-2-cyclohexyl-1,11b-dihydro-4H-imidazo<1,2-a>pyrrolo<3,4-b>indol-3,5,6(2H)-trione-4-yl)-oximide
  参考文献：
  名称：

  SOUTHWICK P. L.; SULLIVAN D. S., III, SYNTHESIS,(1986) N 9, 731-735

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  草酰氯 、 3a-Amino-8b-benzyl-2-cyclohexyl-1,3a,4,8b-tetrahydropyrrolo<3,4-b>indol-3(2H)-one 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以44%的产率得到11b-Benzyl-2-cyclohexyl-1,11b-dihydro-4H-imidazo<1,2-a>pyrrolo<3,4-b>indol-3,5,6(2H)-trione
  参考文献：
  名称：

  Strain-Barrier Stabilized Products from the Fischer Indole Synthesis. Compounds Containing the 4H-Imidazo[1,2-a]pyrrolo[3,4-b]indole and Dipyrrolo [3,4-b:3′,4′-b′][1,3]diazeto[1,2-a:3,4-a′]diindole Ring Systems

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1986-31758

文献信息

• SOUTHWICK P. L.; SULLIVAN D. S., III, SYNTHESIS,(1986) N 9, 731-735
  作者：SOUTHWICK P. L.、 SULLIVAN D. S., III

  DOI：——

  日期：——
• Strain-Barrier Stabilized Products from the Fischer Indole Synthesis. Compounds Containing the 4<i>H</i>-Imidazo[1,2-<i>a</i>]pyrrolo[3,4-<i>b</i>]indole and Dipyrrolo [3,4-<i>b</i>:3′,4′-<i>b</i>′][1,3]diazeto[1,2-<i>a</i>:3,4-<i>a</i>′]diindole Ring Systems
  作者：Philip L. Southwick、Daniel S. Sullivan, Iii

  DOI：10.1055/s-1986-31758

  日期：——