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Acetic acid (S)-[(3R,4S)-4-((R)-benzo[1,3]dioxol-5-yl-hydroxy-methyl)-2-oxo-tetrahydro-furan-3-yl]-(3,4-dimethoxy-phenyl)-methyl ester
Acetic acid (S)-[(3R,4S)-4-((R)-benzo[1,3]dioxol-5-yl-hydroxy-methyl)-2-oxo-tetrahydro-furan-3-yl]-(3,4-dimethoxy-phenyl)-methyl ester | 143813-33-6
分子结构分类
有机化合物
-
木脂素、新木脂素和相关化合物
-
呋喃类木脂素
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Acetic acid (S)-[(3R,4S)-4-((R)-benzo[1,3]dioxol-5-yl-hydroxy-methyl)-2-oxo-tetrahydro-furan-3-yl]-(3,4-dimethoxy-phenyl)-methyl ester
英文别名
——
CAS
143813-33-6
化学式
C
23
H
24
O
9
mdl
——
分子量
444.438
InChiKey
FLJCXKNTYAJTAN-ZHHJKBAOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.56
重原子数:
32.0
可旋转键数:
7.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.39
拓扑面积:
109.75
氢给体数:
1.0
氢受体数:
9.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
(1S-(1alpha,3aalpha,4beta,6aalpha))-5-(4-(3,4-二甲氧基苯基)四氢-1H,3H-呋喃并(3,4-c)呋喃-1-基)-1,3-苯并二氧戊环
(+)-fargesin
68296-27-5
C
21
H
22
O
6
370.402
反应信息
作为反应物:
描述:
Acetic acid (S)-[(3R,4S)-4-((R)-benzo[1,3]dioxol-5-yl-hydroxy-methyl)-2-oxo-tetrahydro-furan-3-yl]-(3,4-dimethoxy-phenyl)-methyl ester
在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 以73%的产率得到Acetic acid (1S,2S,3S,4R)-4-benzo[1,3]dioxol-5-yl-1-(3,4-dimethoxy-phenyl)-4-hydroxy-2,3-bis-hydroxymethyl-butyl ester
参考文献:
名称:
具有两个不同芳基的轴-赤道呋喃呋喃木脂素的立体控制新合成:Fargesin的合成
摘要:
Fargesin是轴-赤道呋喃呋喃木脂素的代表实例,是基于一种新的方法将C-4为1的立体化学进行了合成,以较高的总收率合成了Fargesin 。
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)60114-4
作为产物:
描述:
(3R,4S)-4-(1,3-benzodioxol-5-ylcarbonyl)-3-[(R)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-hydroxymethyl]tetrahydro-2-furanone 在
L-Selectride
、
溶剂黄146
、
三氟乙酸
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 6.0h, 生成
Acetic acid (S)-[(3R,4S)-4-((R)-benzo[1,3]dioxol-5-yl-hydroxy-methyl)-2-oxo-tetrahydro-furan-3-yl]-(3,4-dimethoxy-phenyl)-methyl ester
参考文献:
名称:
具有两个不同芳基的轴-赤道呋喃呋喃木脂素的立体控制新合成:Fargesin的合成
摘要:
Fargesin是轴-赤道呋喃呋喃木脂素的代表实例,是基于一种新的方法将C-4为1的立体化学进行了合成,以较高的总收率合成了Fargesin 。
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)60114-4
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文献信息
A new stereocontrolled synthesis of axial-equatorial furofuran lignans having two different aryl groups: A synthesis of Fargesin
作者:
Tsuyoshi Ogiku、Shin-ichi Yoshida、Masami Takahashi、Tooru Kuroda、Hiroshi Ohmizu、Tameo Iwasaki
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)60114-4
日期:
1992.7
Fargesin, a representative example of the axial-equatorial furofuran
lignans
, was synthesized in a good overall yield based on a new method for inversion of the stereochemistry at C-4 of1.
Fargesin是轴-赤道呋喃呋喃木脂素的代表实例,是基于一种新的方法将C-4为1的立体化学进行了合成,以较高的总收率合成了Fargesin 。
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