1-(1-benzylimidazol-4-yl)(2,3-dimethylphenyl)methanone | 1311376-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(1-benzylimidazol-4-yl)(2,3-dimethylphenyl)methanone
• 英文别名: (1-Benzylimidazol-4-yl)-(2,3-dimethylphenyl)methanone
• CAS: 1311376-19-8
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂O
• 分子量: 290.365
• InChiKey: GXXAAYIDJSDWSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-benzylimidazol-4-yl)(2,3-dimethylphenyl)methanone 、 甲基溴化镁 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 5.5h， 以62%的产率得到1-benzyl-4-(1-(2,3-dimethylphenyl)vinyl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF MEDETOMIDINE
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE MÉDÉTOMIDINE

  摘要：

  本公开涉及一种以环境友好和商业可行的方式制备美地托嗪（medetomidine），即4-[1-(2,3-二甲基苯基)乙基]-1H-咪唑的过程。以前制备美地托嗪的方法使用昂贵的4-取代咪唑衍生物作为起始物质。提供了一种实用的合成方法，其中咪唑环是在从商业可负担的2,3-二甲基苯甲酸开始的多步过程中构建的。整个过程中使用温和的反应条件。

  公开号：

  WO2011070069A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基苯甲酸 在 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 100.0 ℃ 、294.21 kPa 条件下， 反应 30.0h， 生成 1-(1-benzylimidazol-4-yl)(2,3-dimethylphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF MEDETOMIDINE
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE MÉDÉTOMIDINE

  摘要：

  本公开涉及一种以环境友好和商业可行的方式制备美地托嗪（medetomidine），即4-[1-(2,3-二甲基苯基)乙基]-1H-咪唑的过程。以前制备美地托嗪的方法使用昂贵的4-取代咪唑衍生物作为起始物质。提供了一种实用的合成方法，其中咪唑环是在从商业可负担的2,3-二甲基苯甲酸开始的多步过程中构建的。整个过程中使用温和的反应条件。

  公开号：

  WO2011070069A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF MEDETOMIDINE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE MÉDÉTOMIDINE
  申请人：TECH AB I

  公开号：WO2011070069A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  The present disclosure relates to a process for the preparation of medetomidine, 4-[1-(2,3-Dimethylphenyl)ethyl]- 1H-imidazoIe in an environmentally favourable and commercially feasible manner. Previous methods for the preparation of medetomidine use expensive 4-substituted imidazole derivatives as starting material. A practical way of synthesis is provided in which the imidazole ring is built up during a multi-step process starting from commercially affordable, 2,3-dimethylbenzoic. Mild reaction conditions are used throughout the process.

  本公开涉及一种以环境友好和商业可行的方式制备美地托嗪（medetomidine），即4-[1-(2,3-二甲基苯基)乙基]-1H-咪唑的过程。以前制备美地托嗪的方法使用昂贵的4-取代咪唑衍生物作为起始物质。提供了一种实用的合成方法，其中咪唑环是在从商业可负担的2,3-二甲基苯甲酸开始的多步过程中构建的。整个过程中使用温和的反应条件。