1-benzyl-4-(1-(2,3-dimethylphenyl)vinyl)-1H-imidazole | 1311376-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-4-(1-(2,3-dimethylphenyl)vinyl)-1H-imidazole
• 英文别名: 1-Benzyl-4-[1-(2,3-dimethylphenyl)ethenyl]imidazole
• CAS: 1311376-20-1
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂
• 分子量: 288.392
• InChiKey: HENUZWZBTMTUMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-4-(1-(2,3-dimethylphenyl)vinyl)-1H-imidazole 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 70.0 ℃ 、490.34 kPa 条件下， 反应 5.0h， 以87%的产率得到美托咪定
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF MEDETOMIDINE
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE MÉDÉTOMIDINE

  摘要：

  本公开涉及一种以环境友好和商业可行的方式制备美地托嗪（medetomidine），即4-[1-(2,3-二甲基苯基)乙基]-1H-咪唑的过程。以前制备美地托嗪的方法使用昂贵的4-取代咪唑衍生物作为起始物质。提供了一种实用的合成方法，其中咪唑环是在从商业可负担的2,3-二甲基苯甲酸开始的多步过程中构建的。整个过程中使用温和的反应条件。

  公开号：

  WO2011070069A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基苯甲酸 在 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 100.0 ℃ 、294.21 kPa 条件下， 反应 223.33h， 生成 1-benzyl-4-(1-(2,3-dimethylphenyl)vinyl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF MEDETOMIDINE
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE MÉDÉTOMIDINE

  摘要：

  本公开涉及一种以环境友好和商业可行的方式制备美地托嗪（medetomidine），即4-[1-(2,3-二甲基苯基)乙基]-1H-咪唑的过程。以前制备美地托嗪的方法使用昂贵的4-取代咪唑衍生物作为起始物质。提供了一种实用的合成方法，其中咪唑环是在从商业可负担的2,3-二甲基苯甲酸开始的多步过程中构建的。整个过程中使用温和的反应条件。

  公开号：

  WO2011070069A1

文献信息

• イミダゾール誘導体の製造方法
  申请人：日産化学工業株式会社

  公开号：JP2018039757A

  公开（公告）日：2018-03-15

  【課題】 本発明は、医薬品として有用な光学活性イミダゾール化合物の新規な製造方法を提供することを課題とする。【解決手段】 式（３）で表される化合物に、光学活性金属錯体触媒存在下、水素ガスを反応させることにより、高収率、高選択性で、式（４）で表される化合物を得る製造方法。【化１】（式中Ｒ１はアミノ保護基を表し、＊は不斉炭素原子を表す。）【選択図】なし

  本发明旨在提供一种新的制备方法，用于制备作为药物有用的光学活性咪唑化合物。根据本发明，通过在光学活性金属络合物催化剂存在下，使化合物（3）与氢气反应，可以高收率、高选择性地获得化合物（4）的制备方法。【化1】（其中R1表示氨基保护基，*表示手性碳原子。）【选择图】无
• [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF MEDETOMIDINE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE MÉDÉTOMIDINE
  申请人：TECH AB I

  公开号：WO2011070069A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  The present disclosure relates to a process for the preparation of medetomidine, 4-[1-(2,3-Dimethylphenyl)ethyl]- 1H-imidazoIe in an environmentally favourable and commercially feasible manner. Previous methods for the preparation of medetomidine use expensive 4-substituted imidazole derivatives as starting material. A practical way of synthesis is provided in which the imidazole ring is built up during a multi-step process starting from commercially affordable, 2,3-dimethylbenzoic. Mild reaction conditions are used throughout the process.

  本公开涉及一种以环境友好和商业可行的方式制备美地托嗪（medetomidine），即4-[1-(2,3-二甲基苯基)乙基]-1H-咪唑的过程。以前制备美地托嗪的方法使用昂贵的4-取代咪唑衍生物作为起始物质。提供了一种实用的合成方法，其中咪唑环是在从商业可负担的2,3-二甲基苯甲酸开始的多步过程中构建的。整个过程中使用温和的反应条件。