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6-甲基-4-(2-甲基磺酰基-5-硝基苯基)-2-苯基-5-嘧啶羧酸乙酯 | 103294-15-1

中文名称
6-甲基-4-(2-甲基磺酰基-5-硝基苯基)-2-苯基-5-嘧啶羧酸乙酯
中文别名
——
英文名称
ethyl 6-methyl-4-(2-methylsulfonyl-5-nitrophenyl)-2-phenyl-5-pyrimidinecarboxylate
英文别名
Ethyl 4-methyl-6-(2-methylsulfonyl-5-nitrophenyl)-2-phenylpyrimidine-5-carboxylate
6-甲基-4-(2-甲基磺酰基-5-硝基苯基)-2-苯基-5-嘧啶羧酸乙酯化学式
CAS
103294-15-1
化学式
C21H19N3O6S
mdl
——
分子量
441.464
InChiKey
QERWUJOWGVVOIT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    596.8±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.334±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    140
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Pyrimidine derivatives, processes for preparation thereof and
    申请人:Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:US04698340A1
    公开(公告)日:1987-10-06
    The invention relates to pyrimidine derivatives and their pharmaceutically acceptable salts which are useful in the treatment of cerebrovascular diseases, to processes for preparation thereof and to the composition containing the same, said pyrimidine derivatives being represented by the following formula: ##STR1## wherein Ar, R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 are as defined in the disclosure.
    该发明涉及嘧啶衍生物及其药用盐,用于治疗脑血管疾病,以及其制备方法和含有这些化合物的组合物。所述嘧啶衍生物由以下公式表示:##STR1##其中Ar、R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3如所述披露中定义。
  • New pyrimidine derivatives, processes for preparation thereof and composition containing the same
    申请人:FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP0169712B1
    公开(公告)日:1990-12-12
  • US4698340A
    申请人:——
    公开号:US4698340A
    公开(公告)日:1987-10-06
  • Studies on Cerebral Protective Agents. I. Novel 4-Arylpyrimidine Derivatives with Anti-anoxic and Anti-lipid Peroxidation Activities.
    作者:Atsushi KUNO、Yoshie SUGIYAMA、Kiyotaka KATSUTA、Toshiharu KAMITANI、Hisashi TAKASUGI
    DOI:10.1248/cpb.40.1452
    日期:——
    Novel 4-arylpyrimidine derivatives were synthesized by the oxidation of 4-aryl-1, 4-dyhydropyrimidines, and their effects on anti-anoxic (AA) activity in mice and anti-lipid peroxidation (ALP) activity in rat mitochondria were investigated. Among these compounds, ethyl 6-methyl-2-phenyl-4-(4-pyridyl)-5-pyrimidinecarboxylate (4b) has AA activity (10mg/kg, i.p.) and ethyl 6-methyl-4-(3-nitrophenyl)-2-phenyl-5-pyrimidinecarboxylate (4f) has ALP activity (73% inhibition at 10<-5>g/ml). The latter compound (100mg/kg, i.p.) was also effective on arachidonate-induced cerebral edema in rats with comparable potency to that of vitamin E.
    通过氧化4-芳基-1,4-二氢嘧啶合成了新型4-芳基嘧啶衍生物,并研究了它们对小鼠抗缺氧(AA)活性和大鼠线粒体抗脂质过氧化(ALP)活性的影响。在这些化合物中,乙基6-甲基-2-苯基-4-(4-吡啶基)-5-嘧啶羧酸酯(4b)具有AA活性(10mg/kg,腹腔注射),而乙基6-甲基-4-(3-硝基苯基)-2-苯基-5-嘧啶羧酸酯(4f)具有ALP活性(73%抑制在10μg/ml)。后者化合物(100mg/kg,腹腔注射)对大鼠花生四烯酸引起的脑水肿也有效,其效力与维生素E相当。
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