tirucallol acetate | 52689-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: tirucallol acetate
• 英文别名: tirucallyl acetate；5α-tirucalla-8,24-dien-3β-yl acetate；3β-acetoxy-(5α)-tirucalla-8,24-diene；3β-acetoxy-tirucalla-8,24-diene；3β-Acetoxy-tirucalla-8,24-dien；[(3S,5R,10S,13S,14S,17S)-4,4,10,13,14-pentamethyl-17-[(2S)-6-methylhept-5-en-2-yl]-2,3,5,6,7,11,12,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 52689-37-9
• 化学式: C₃₂H₅₂O₂
• 分子量: 468.764
• InChiKey: BQPPJGMMIYJVBR-SNLLUQKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tirucallol acetate 在 potassium permanganate 、 乙醚 、 丙酮 作用下， 生成 ent-3α-hydroxy-7,11-dioxo-25,26,27-trinor-5β,10α-lanost-8-en-24-oic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Bennett et al., Journal of the Chemical Society, 1951, p. 2534

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (13alpha,14beta,17alpha,20S)-5alpha-羊毛甾-8,24-二烯-3beta-醇 、 乙酸酐 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 反应 3.0h， 以93%的产率得到tirucallol acetate
  参考文献：
  名称：

  Boar, Robin B.; Couchman, Lorraine A.; Perkins, M. John, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1982, # 4, p. 1052 - 1063

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Boar, Robin B.; Couchman, Lorraine A.; Perkins, M. John, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1982, # 4, p. 1052 - 1063
  作者：Boar, Robin B.、Couchman, Lorraine A.、Perkins, M. John

  DOI：——

  日期：——
• Bennett et al., Journal of the Chemical Society, <hi>1951</hi>, p. 2534
  作者：Bennett et al.

  DOI：——

  日期：——