6-甲氧基哒嗪-3-甲醛 | 90237-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 6-甲氧基哒嗪-3-甲醛
• 中文别名: 6-甲氧基吡嗪-3-甲醛
• 英文名称: 6-methoxypyridazine-3-carbaldehyde
• CAS: 90237-25-5
• 化学式: C₆H₆N₂O₂
• 分子量: 138.126
• InChiKey: DMZWOPABKPRESI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  357.4±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.238±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲氧基哒嗪-3-甲醛 在 二乙胺基三氟化硫 、 potassium carbonate 、 silver nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-chloro-5-((1-((6-(difluoromethyl)-3-methoxypyridazin-4-yl)methyl)-2-oxo-4-(trifluoromethyl)-1,2-dihydropyridin-3-yl)oxy)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS

  摘要：

  化合物的化学式I： 是HIV反转录酶抑制剂，其中R 1 ，R 2 ，E，L，M和Z在此处定义。化合物I的化合物及其药学上可接受的盐在抑制HIV反转录酶，预防和治疗HIV感染以及预防，延迟发病或进展和治疗艾滋病方面是有用的。这些化合物及其盐可作为药物组合物中的成分，可选择地与其他抗病毒药物，免疫调节剂，抗生素或疫苗结合使用。

  公开号：

  US20140100231A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-6-甲氧基哒嗪 在 甲醇 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium tetrahydroborate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 、 calcium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0~60.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 1.5h， 生成 6-甲氧基哒嗪-3-甲醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-PHENOXY-3H-PYRIMIDIN-4-ONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS HIV REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE 5-PHÉNOXY-3H-PYRIMIDIN-4-ONE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TRANSCRIPTASE INVERSE DU VIH

  摘要：

  化合物（I）的化学式是HIV反转录酶抑制剂，其中R1、R2、RE、L、M和Z在此处定义。化合物（I）及其药学上可接受的盐在抑制HIV反转录酶、预防和治疗HIV感染以及预防、延缓艾滋病发病或进展和治疗方面是有用的。这些化合物及其盐可作为药物组合物中的成分，可选择性地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合使用。

  公开号：

  WO2014058747A1

文献信息

• [EN] PRODRUGS OF HIV REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS D'INHIBITEURS DE TRANSCRIPTASE INVERSE DE VIH
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015153304A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  Compounds of Formula I are described: wherein R1 and R2 are defined herein. The compounds of Formula I are useful in the inhibition of HIV reverse transcriptase, the prophylaxis and treatment of infection by HIV, and the prophylaxis, delay in the onset or progression, and treatment of AIDS. The compounds can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  公式I的化合物被描述如下：其中R1和R2在本文中被定义。公式I的化合物在抑制HIV逆转录酶、预防HIV感染和治疗HIV感染、预防、延迟AIDS的发作或进展以及治疗AIDS方面是有用的。这些化合物可以作为药物组合物的成分，可选地与其他抗病毒药、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合使用。
• [EN] NOVEL PRMT5 INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE PRMT5
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2021163344A1

  公开（公告）日：2021-08-19

  Described herein are compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable salt thereof, stereoisomers, tautomers as well as pharmaceutical compositions thereof. Compounds of the present invention are useful for inhibiting PRMT5 activity and may have use in treating proliferative, metabolic and blood disorders. Compounds of Formula I have the following structure: (I)

  本文描述了公式I的化合物及其药用盐、立体异构体、互变异构体以及其药用组合物。本发明的化合物对抑制PRMT5活性有用，并可能用于治疗增殖、代谢和血液疾病。公式I的化合物具有以下结构：(I)
• [EN] TRICYCLIC CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS PRMT5 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CARBOXAMIDE TRICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PRMT5
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2022115377A1

  公开（公告）日：2022-06-02

  Described herein are compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, as well as pharmaceutical compositions thereof. Compounds of the present invention are useful for inhibiting PRMT5 activity and may have use in treating proliferative, such as cancer, metabolic and blood disorders. Compounds of Formula (I) have the following structure of Formule (I).

  本文描述了公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，以及其药物组成物。本发明的化合物可用于抑制PRMT5活性，并可用于治疗增殖性疾病，如癌症、代谢和血液疾病。公式（I）的化合物具有以下结构公式（I）。
• [EN] PRMTS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PRMTS
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2022132914A1

  公开（公告）日：2022-06-23

  Described herein are novel PRMT5 inhibitors of Formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof, as well the pharmaceutical compositions thereof. Compounds of the present invention are useful for inhibiting PRMT5 activity and may have use in treating proliferative, metabolic and blood disorders. Compounds of Formula I have the following structure:

  本文介绍了一种新型的PRMT5抑制剂I型及其药物可接受的盐，以及其制备的药物组成物。本发明的化合物可用于抑制PRMT5活性，并可用于治疗增殖性、代谢性和血液疾病。公式I的化合物具有以下结构：
• COMBINATIONS COMPRISING 5-PHENOXY-3H-PYRIMIDIN-4-ONE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR THE PROPHYLAXIS OR TREATMENT OF INFECTION BY HIV
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：EP3295942A1

  公开（公告）日：2018-03-21

  The invention relates to a combination comprising an effective amount of (i) a 5-phenoxy-3H-pyrimidin-4-one derivative of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein M is CH2, CH2CH2, CH2CH2CH2, CH(CH3), C(CH3)2 or C(O)N(RA), and Z is selected from the group consisting of: pyridazine, pyridazinone, pyrimidine, pyrimidinone, pyrazine, pyrazinone, triazine and triazinone, each optionally substituted with one or more substituents up to the maximum number allowed by valence selected from R4 and R5, and (ii) one or more anti-HIV agent(s). The invention further relates to use of said combination for the prophylaxis or treatment of infection by HIV or for the prophylaxis, treatment, or delay in the onset of AIDS in a subject.

  本发明涉及一种组合物，它包含有效量的以下物质 (i) 式 I 的 5-苯氧基-3H-嘧啶-4-酮衍生物： 或其药学上可接受的盐 其中 M 是 CH2、 、 、CH(CH3)、C( )2 或 C(O)N(RA)，以及 Z 选自以下组成的组：哒嗪、哒嗪酮、嘧啶、嘧啶酮、吡嗪、吡嗪酮、三嗪和三嗪酮，每个都可选地被一个或多个取代基取代，取代基的最大数目为价态所允许的最大数目，选自 R4 和 R5，以及 (ii) 一种或多种抗艾滋病毒制剂。 本发明进一步涉及将所述组合物用于预防或治疗艾滋病病毒感染，或用于预防、治疗或延缓受试者的艾滋病发病。