(6-甲氧基哒嗪-3-基)甲醇 | 89532-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (6-甲氧基哒嗪-3-基)甲醇
• 英文名称: (6-methoxypyridazin-3-yl)methanol
• CAS: 89532-79-6
• 化学式: C₆H₈N₂O₂
• mdl: MFCD14606401
• 分子量: 140.142
• InChiKey: GAODUOUIWBJNQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  55.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-甲氧基哒嗪-3-基)甲醇 在 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 petroleum ether ethyl acetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以to afford 6-methoxypyridazine-3-carbaldehyde (6.0 g)的产率得到6-甲氧基哒嗪-3-甲醛
  参考文献：
  名称：

  NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS

  摘要：

  公式I的化合物：是HIV逆转录酶抑制剂，其中R1、R2、RE、L、M和Z在此定义。公式I的化合物及其药学上可接受的盐对于抑制HIV逆转录酶、预防和治疗HIV感染以及预防、延迟发病或进展和治疗AIDS非常有用。这些化合物及其盐可作为药物组成部分，可选地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。

  公开号：

  US20160145255A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-6-甲氧基哒嗪 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 (6-甲氧基哒嗪-3-基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS

  摘要：

  化合物的化学式I： 是HIV反转录酶抑制剂，其中R 1 ，R 2 ，E，L，M和Z在此处定义。化合物I的化合物及其药学上可接受的盐在抑制HIV反转录酶，预防和治疗HIV感染以及预防，延迟发病或进展和治疗艾滋病方面是有用的。这些化合物及其盐可作为药物组合物中的成分，可选择地与其他抗病毒药物，免疫调节剂，抗生素或疫苗结合使用。

  公开号：

  US20140100231A1

文献信息

• [EN] PRODRUGS OF HIV REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS D'INHIBITEURS DE TRANSCRIPTASE INVERSE DE VIH
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015153304A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  Compounds of Formula I are described: wherein R1 and R2 are defined herein. The compounds of Formula I are useful in the inhibition of HIV reverse transcriptase, the prophylaxis and treatment of infection by HIV, and the prophylaxis, delay in the onset or progression, and treatment of AIDS. The compounds can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  公式I的化合物被描述如下：其中R1和R2在本文中被定义。公式I的化合物在抑制HIV逆转录酶、预防HIV感染和治疗HIV感染、预防、延迟AIDS的发作或进展以及治疗AIDS方面是有用的。这些化合物可以作为药物组合物的成分，可选地与其他抗病毒药、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合使用。
• NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  申请人：Arrington Kenneth L.

  公开号：US20140100231A1

  公开（公告）日：2014-04-10

  Compounds of Formula I: are HIV reverse transcriptase inhibitors, wherein R 1 , R 2 , R E , L, M and Z are defined herein. The compounds of Formula I and their pharmaceutically acceptable salts are useful in the inhibition of HIV reverse transcriptase, the prophylaxis and treatment of infection by HIV and in the prophylaxis, delay in the onset or progression, and treatment of AIDS. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  化合物的化学式I： 是HIV反转录酶抑制剂，其中R 1 ，R 2 ，E，L，M和Z在此处定义。化合物I的化合物及其药学上可接受的盐在抑制HIV反转录酶，预防和治疗HIV感染以及预防，延迟发病或进展和治疗艾滋病方面是有用的。这些化合物及其盐可作为药物组合物中的成分，可选择地与其他抗病毒药物，免疫调节剂，抗生素或疫苗结合使用。
• [EN] 5-PHENOXY-3H-PYRIMIDIN-4-ONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS HIV REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 5-PHÉNOXY-3H-PYRIMIDIN-4-ONE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TRANSCRIPTASE INVERSE DU VIH
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014058747A1

  公开（公告）日：2014-04-17

  Compounds of Formula (I) are HIV reverse transcriptase inhibitors, wherein R1, R2, RE, L, M and Z are defined herein. The compounds of Formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts are useful in the inhibition of HIV reverse transcriptase, the prophylaxis and treatment of infection by HIV and in the prophylaxis, delay in the onset or progression, and treatment of AIDS. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  化合物（I）的化学式是HIV反转录酶抑制剂，其中R1、R2、RE、L、M和Z在此处定义。化合物（I）及其药学上可接受的盐在抑制HIV反转录酶、预防和治疗HIV感染以及预防、延缓艾滋病发病或进展和治疗方面是有用的。这些化合物及其盐可作为药物组合物中的成分，可选择性地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合使用。
• [EN] SUBSTITUTED 1H-IMIDAZO[4,5-B]PYRIDIN-2(3H)-ONES AND THEIR USE AS GLUN2B RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] 1H-IMIDAZO[4,5-B]PYRIDIN-2(3H)-ONES SUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR GLUN2B
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2018067786A1

  公开（公告）日：2018-04-12

  Substituted 1 H-imidazo[4,5-b]pyridin-2(3H)-ones as NR2B receptor ligands. Such compounds may be used in NR2B receptor modulation and in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by NR2B receptor activity.

  1-取代的1H-咪唑[4,5-b]吡啶-2(3H)-酮作为NR2B受体配体。这类化合物可用于NR2B受体调节以及用于治疗由NR2B受体活性介导的疾病状态、疾病和病况的药物组合物和方法。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：CEREVANCE INC

  公开号：WO2022167819A1

  公开（公告）日：2022-08-11

  The present invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, N-oxides, solvates and prodrugs thereof Formula (I) wherein R2, R3, R4, X1, X2, X3and X4are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy, particularly for use in treating disorders associated with KCNK13activity.

  本发明提供了式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，N-氧化物，溶剂合物和前药。式（I）中，R2，R3，R4，X1，X2，X3和X4如规范中所定义，制备它们的过程，含有它们的制药组合物及其在治疗中的应用，特别是用于治疗与KCNK13活性相关的疾病。