2-acetamido-3-(4-nitrophenyl)propionic acid | 62561-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-acetamido-3-(4-nitrophenyl)propionic acid
• 英文别名: N-acetyl-4-nitrophenylalanine；2-acetamido-3-(4-nitrophenyl)propanoic acid
• CAS: 62561-97-1
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₅
• mdl: MFCD00483650
• 分子量: 252.227
• InChiKey: SOPVYCYKWGPONA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetamido-3-(4-nitrophenyl)propionic acid 生成 (S)-ethyl 2-acetamido-3-(4-nitrophenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Bergel et al., Journal of the Chemical Society, 1955, p. 1229

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-acetylamino-2-(4-nitrobenzyl)malonic acid diethyl ester 在 sodium hydroxide 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-acetamido-3-(4-nitrophenyl)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  3,5-Diiodo-4-aminophenylalanine: A Nitrogen Analog of Diiodotyrosine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01117a009

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PURIFICATION OF MELPHALAN<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PURIFICATION DE MELPHALANE
  申请人：FARMABIOS SPA

  公开号：WO2014191426A1

  公开（公告）日：2014-12-04

  A method for the purification and preparation of melphalan that allows to obtain melphalan with purity higher than 99.5% is described.

  描述了一种用于纯化和制备甲氨蝶呤的方法，可以获得纯度高于99.5%的甲氨蝶呤。
• Acylase I catalysed hydrolysis of para-substituted(S)-phenylalanine derivatives from mixtures of the racemic ortho- and para-substituted isomers
  作者：Christopher J. Easton、Jason B. Harper

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00997-6

  日期：1998.7

  para-Substituted(S)-phenylalanines may be obtained by treatment of the corresponding mixtures of ortho- and para-substitutedN-acetyl-(RS)-phenylalanines with Acylase I from porcine kidney. The selectivity of the enzyme may be attributed to its evolution to digest peptide derivatives of (S)-phenylalanine and (S)-tyrosine.

  对位取代的（S）-苯丙氨酸可以通过用猪肾脏中的酰基转移酶I处理邻位和对位取代的N-乙酰基-（RS）-苯丙氨酸的相应混合物来获得。该酶的选择性可归因于其消化（S）-苯丙氨酸和（S）-酪氨酸的肽衍生物的进化。
• Processes for preparing pharmaceutical grade melphalans from industrial grade reactants
  申请人：Zhou Chen

  公开号：US20120190887A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  A four stage inexpensive method of preparing pharmaceutical grade Melphalans of Melphalan 2-HCl, Melphalan HCl and Melphalan by: reacting N- phthaloyl-4-[bis(2-hydroxyethyl)amino]-phenylalanine ethyl ester with phosphorous oxychloride, reacting the chlorinated product with HCl and alkali hydroxide and purifying, and lyophilizing to obtain Melphalans.

  一种制备药用级甲氨蝶呤（Melphalan 2-HCl、Melphalan HCl和Melphalan）的廉价四阶段方法：通过将N-邻苯二甲酰-4-[双(2-羟乙基)氨基]-苯丙氨酸乙酯与氯化磷酰反应，将氯化产物与盐酸和碱性氢氧化物反应并纯化，然后冻干以获得甲氨蝶呤。
• PROCESS FOR THE PURIFICATION OF MELPHALAN
  申请人：FARMABIOS S.P.A.

  公开号：US20160090352A1

  公开（公告）日：2016-03-31

  A method for the purification and preparation of melphalan that allows to obtain melphalan with purity higher than 99.5% is described.

  本文介绍了一种用于纯化和制备甲氨蝶呤的方法，可以获得纯度高于99.5%的甲氨蝶呤。
• 2-苯氨基喹啉衍生物及其制备方法和应用
  申请人：湖南中医药大学

  公开号：CN114907261A

  公开（公告）日：2022-08-16

  本发明涉及2‑苯氨基喹啉衍生物及其制备方法和应用，该2‑苯氨基喹啉衍生物的结构式为该2‑苯氨基喹啉衍生物具有良好抗肿瘤的活性，为2‑苯氨基喹啉衍生物的进一步改造并发现新的抗肿瘤药物候选物具有较高的借鉴与参考价值。本发明还提出了上述2‑苯氨基喹啉衍生物的制备方法以及其在制备抗癌药物中的应用。