2-acetylamino-3-(4-nitro-phenyl)-propionic acid methyl ester | 127090-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-acetylamino-3-(4-nitro-phenyl)-propionic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-acetylamino-3-(4-nitrophenyl)propanoate；N-acetyl-4-nitro-phenylalanine methyl ester；N-Acetyl-4-nitro-phenylalanin-methylester；Methyl 2-acetamido-3-(4-nitrophenyl)propanoate
• CAS: 127090-51-1
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₅
• 分子量: 266.254
• InChiKey: BPMDYJZNMRSICW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  482.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.268±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetylamino-3-(4-nitro-phenyl)-propionic acid methyl ester 在 乙醇 、 一水合肼 作用下， 生成 N-acetyl-4-nitro-phenylalanine hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Preparation of nu-acylamino-phenylpropane diols

  摘要：

  公开号：

  US02745875A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-(4-硝基苯基)丙酸盐酸盐 在 吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-acetylamino-3-(4-nitro-phenyl)-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-乙酰基-α-氨基酯的不对称化学酶法合成，基于脂肪酶催化的酯交换反应动力学拆分

  摘要：

  从容易获得的乙酰氨基氰基乙酸乙酯开始，已经通过四步路线合成了几种苯丙氨酸类似物。在第一个反应中，并使用相转移催化剂，该化合物与几种烷基卤反应，即苄基三丁基氯化铵，被确定为以中等至极高产率（52–95％）生产一系列季氨基酸的最佳选择。然后，通过酸性水解，酯化和N-乙酰化获得相应的N-乙酰基-苯丙氨酸甲基和烯丙基酯衍生物。根瘤菌脂肪酶被认为是用于拆分这些氨基酯的通用酶，通过与丁酸丁酯在乙腈中进行酯交换反应获得最佳结果。发现取决于化合物的化学结构，对立体选择性有很大的影响，对于苯环中的未取代或对位取代，实现了极好的立体选择性，对间硝基衍生物适中，而邻硝基氨基酯则对中等选择性具有中等选择性。不反应。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.02.012

文献信息

• Rhodium‐Catalyzed ON‐OFF Switchable Hydrogenation Using a Molecular Shuttle Based on a [2]Rotaxane with a Phosphine Ligand
  作者：Yu‐Ping Tang、Yi‐Er Luo、Jun‐Feng Xiang、Yan‐Mei He、Qing‐Hua Fan

  DOI：10.1002/anie.202200638

  日期：2022.4.4

  A molecular shuttle based on a [2]rotaxane with a phosphine ligand has been applied to the rhodium-catalyzed hydrogenation of α,β-dehydroamino acid esters and aryl enamides. The hydrogenation can be switched ON/OFF efficiently by adjusting the movement of the rotaxane wheels with acid/base. Mechanistic studies have revealed that the formation of inactive RhIII-hydride species might be the reason for

  基于具有膦配体的 [2] 轮烷的分子穿梭已应用于铑催化的 α,β-脱氢氨基酸酯和芳基烯酰胺的氢化。通过用酸/碱调节轮烷轮的运动，可以有效地打开/关闭氢化。机理研究表明，非活性 Rh III氢化物的形成可能是反应停止的原因。
• Rational Design of MOFs Constructed from Modified Aromatic Amino Acids
  作者：Yu Xie、Zhaopeng Yu、Xiaoying Huang、Zhiyong Wang、Liwen Niu、Maikun Teng、Jing Li

  DOI：10.1002/chem.200700543

  日期：2007.11.16

  "depth" and the "width" of ligands can mediate the size and the shape of the grids of these 2D layers. Additionally, among these compounds, three pure chiral coordination polymers are obtained, owing to the inducement of chirality by the modified amino acids. This property makes them potential NLO materials.

  三种Phe和Tyr衍生物，2-氨基-3-（4-氨基苯基）-丙酸（AAP），3E- [5-（2-氨基-2-羧乙基）-2-甲氧基苯基]-丙烯酸（AMPA）和选择3-（4-氨基苯基）-2-（羧甲基-氨基）-丙酸（ACP）作为配体，以构建四种新颖的金属有机骨架（MOF）（五个结构）。这些结构为[Cd（II）（R）-AAP}（Py）（H（2）O）]（ClO（4）），（R）-1；[Cd（II）（S）-AAP}（H（2）O）（2）]（ClO（4）），（S）-2；[Zn（2）（II）（R，S）-AMPA}（H（2）O）]，（R，S）-3; [Zn（2）（II）（R）-ACP}（Py）（3）]（ClO（4））（2），（R）-4；和（R）-1的反转孪晶。调整配体“深度”和“宽度”的合理设计可以介导这些2D层的网格的大小和形状。此外，在这些化合物中，获得了三种纯手性配位聚合物，由于修饰的氨基酸诱导了手性。此属性使它们成为潜在的NLO材料。
• Substituted pyrazoles as p38 kinase inhibitors
  申请人：Naraian S. Ashok

  公开号：US20070078146A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  A class of pyrazole derivatives is described for use in treating p38 kinase medicated disorders. Compounds of particular interest are defined by Formula IA wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as described in the specification.

  描述了一类吡唑衍生物，用于治疗p38激酶介导的疾病。特别感兴趣的化合物由公式IA定义，其中R1、R2、R3和R4如规范中所述。
• 2-苯氨基喹啉衍生物及其制备方法和应用
  申请人：湖南中医药大学

  公开号：CN114907261A

  公开（公告）日：2022-08-16

  本发明涉及2‑苯氨基喹啉衍生物及其制备方法和应用，该2‑苯氨基喹啉衍生物的结构式为该2‑苯氨基喹啉衍生物具有良好抗肿瘤的活性，为2‑苯氨基喹啉衍生物的进一步改造并发现新的抗肿瘤药物候选物具有较高的借鉴与参考价值。本发明还提出了上述2‑苯氨基喹啉衍生物的制备方法以及其在制备抗癌药物中的应用。
• Ghosh; Dutta, Journal of the Indian Chemical Society, 1955, vol. 32, p. 17,21
  作者：Ghosh、Dutta

  DOI：——

  日期：——