N-[(3S)-3,7-dimethyl-6-octenyl]maleimide | 1028771-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: N-[(3S)-3,7-dimethyl-6-octenyl]maleimide
• 英文别名: 1-[(3S)-3,7-dimethyloct-6-enyl]pyrrole-2,5-dione
• CAS: 1028771-35-8
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₂
• 分子量: 235.326
• InChiKey: BOXGINQUWXDWIH-LBPRGKRZSA-N

物化性质

• 沸点：
  350.8±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.025±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(3S)-3,7-dimethyl-6-octenyl]maleimide 、 1,2,4,5-四(二溴甲基)苯 在 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以23%的产率得到N,N'-bis[(3S)-3,7-dimethyl-6-octenyl]-2,3:6,7-anthracenedicarboximide
  参考文献：
  名称：

  Acene-based organic semiconductor materials and methods of preparing and using the same

  摘要：

  提供了一种可以用来制备n型半导体材料的基于Acene的化合物，以及制备这些化合物的方法。还提供了由这些化合物制备的n型半导体材料的复合材料和电子器件。

  公开号：

  US20080185555A1
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲酸亚胺 、 (S)-(-)-β-香茅醇 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 反应 0.5h， 以98%的产率得到N-[(3S)-3,7-dimethyl-6-octenyl]maleimide
  参考文献：
  名称：

  通过微波促进的 MITSUNOBU 反应 TON 取代的马来酰亚胺和邻苯二甲酰亚胺的改进方法

  摘要：

  马来酰亚胺衍生物作为生物应用中的底物受到高度关注。由于其迈克尔接受能力，马来酰亚胺基团能够与亲核基团反应，例如。G。生物分子中的硫醇基团。I 因此，含有末端马来酰亚胺功能的底物可以与酶或其他蛋白质的半胱氨酸残基共价偶联？一端带有马来酰亚胺基团而另一端带有可连接官能团的双功能衍生物可用于交联蛋白质？~~马来酰亚胺在Diels-Alder型环加成反应中被广泛用作与多种二烯的亲二烯体：S6在文献中，仅描述了少量合成 N-取代马来酰亚胺的方法。一种常用的方法是将氨基甲酸酐与马来酸酐反应，然后脱水？-9 然而，

  DOI：

  10.1080/00304940809458124

文献信息

• US7892454B2
  申请人：——

  公开号：US7892454B2

  公开（公告）日：2011-02-22
• Acene-based organic semiconductor materials and methods of preparing and using the same
  申请人：Facchetti Antonio

  公开号：US20080185555A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  Acene-based compounds that can be used to prepare n-type semiconductor materials are provided with processes for preparing the same. Composites and electronic devices including n-type semiconductor materials prepared from these compounds also are provided.

  提供了一种可以用来制备n型半导体材料的基于Acene的化合物，以及制备这些化合物的方法。还提供了由这些化合物制备的n型半导体材料的复合材料和电子器件。
• AN IMPROVED APPROACH TO<i>N</i>-SUBSTITUTED MALEIMIDES AND PHTHALIMIDES BY MICROWAVE-PROMOTED MITSUNOBU REACTION
  作者：Christoph D. Mayer、Marcus Kehrel、Franz Bracher

  DOI：10.1080/00304940809458124

  日期：2008.12

  group for the amino group, are conveniently prepared by reaction of potassium phthalirnide with alkyl halides, in the first step of the Gabriel synthesis." Alternatively, direct N-alkylation of maleimides and phthalimides can be accomplished by the Mitsunobu reaction, using alcohols as the alkyl group donors , I 2 The activating agents in the Mitsunobu protocol are triphenylphosphine and azodicar-

  马来酰亚胺衍生物作为生物应用中的底物受到高度关注。由于其迈克尔接受能力，马来酰亚胺基团能够与亲核基团反应，例如。G。生物分子中的硫醇基团。I 因此，含有末端马来酰亚胺功能的底物可以与酶或其他蛋白质的半胱氨酸残基共价偶联？一端带有马来酰亚胺基团而另一端带有可连接官能团的双功能衍生物可用于交联蛋白质？~~马来酰亚胺在Diels-Alder型环加成反应中被广泛用作与多种二烯的亲二烯体：S6在文献中，仅描述了少量合成 N-取代马来酰亚胺的方法。一种常用的方法是将氨基甲酸酐与马来酸酐反应，然后脱水？-9 然而，