6-羟基-1H-喹啉-4-酮 | 3517-61-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 6-羟基-1H-喹啉-4-酮
• 中文别名: 4,6-二羟基喹啉
• 英文名称: 4,6-dihydroxyquinoline
• 英文别名: 4,6-Dihydroxychinolin；quinoline-4,6-diol
• CAS: 3517-61-1
• 化学式: C₉H₇NO₂
• mdl: MFCD09261119
• 分子量: 161.16
• InChiKey: XFALURCRIGINGT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  397.2±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.418
• 物理描述：
  Solid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933499090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯-6-甲氧基喹啉 在 sodium methylate 作用下， 生成 6-羟基-1H-喹啉-4-酮
  参考文献：
  名称：

  Hirsch, Monatshefte fur Chemie, 1896, vol. 17, p. 336

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] QUINOLINONE LYSYL OXIDASE-LIKE 2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS QUINOLINONE DE LA LYSYL OXYDASE-LIKE 2 ET UTILISATIONS DESDITS INHIBITEURS
  申请人：PHARMAKEA INC

  公开号：WO2017139274A1

  公开（公告）日：2017-08-17

  Described herein are compounds that are LOXL2 inhibitors, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders associated with LOXL2 activity.

  本文描述了一些具有LOXL2抑制剂作用的化合物，制备这些化合物的方法，包含这些化合物的药物组合物和药物，以及使用这些化合物治疗与LOXL2活性相关的疾病、病症或障碍的方法。
• [EN] COMPOUNDS AS S-NITROSOGLUTATHIONE REDUCTASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA S-NITROSOGLUTATHION RÉDUCTASE
  申请人：N30 PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2012170371A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The present invention is directed to compounds useful as S-nitrosoglutathione reductase (GSNOR) inhibitors, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of making and using the same.

  本发明涉及用作S-亚硝基谷胱甘肽还原酶（GSNOR）抑制剂的化合物，包括该化合物的制药组合物以及使用该化合物的方法。
• COMPOSITION COMPRISING INTERFERON GAMMA AND AN HDAC INHIBITOR OR GONADOTROPIN RECEPTOR SIGNALLING HORMONE
  申请人：Idogen AB

  公开号：EP3238726A2

  公开（公告）日：2017-11-01

  The invention relates to the use of a composition comprising at least two compounds, each of which induces indolamine 2,3-dioxygenase, for the treatment of an autoimmune disorder or disease or immune rejection of transplants or gene therapeutically modified cells, wherein said inducers have different mechanism of action and wherein the composition gives rise to a synergistic effect on the IDO levels.

  本发明涉及一种包含至少两种化合物（每种化合物都能诱导吲哚胺-2,3-二氧 化酶）的组合物，用于治疗自身免疫紊乱或疾病或移植或基因治疗修饰细胞的免疫排斥反应，其中所述诱导剂具有不同的作用机制，并且该组合物对 IDO 水平具有协同作用。
• Reactive nitrogenous molecules from Meldrum's acid derivatives, pyrrole-2,3-diones, and isoxazolones
  作者：Horst Briehl、Adelheid Lukosch、Curt Wentrup

  DOI：10.1021/jo00189a025

  日期：1984.7
• The Conversion of 5-Hydroxykynurenine to 6-Hydroxykynurenic Acid and 6,4-Dihydroxyquinoline with Liver Homogenates
  作者：Katashi Makino、Hitoshi Takahashi

  DOI：10.1021/ja01652a099

  日期：1954.12