2,2,2-trifluoro-1-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)ethan-1-one | 107713-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2,2-trifluoro-1-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)ethan-1-one
• 英文别名: 4-Trifluoromethoxy-α,α,α-trifluoroacetophenone；4'-(Trifluoromethoxy)-2,2,2-trifluoroacetophenone；2,2,2-trifluoro-1-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]ethanone
• CAS: 107713-64-4
• 化学式: C₉H₄F₆O₂
• 分子量: 258.12
• InChiKey: PKAKYLIZPZIQAC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  164-166 °C
• 沸点：
  50-70 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.452±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trifluoro-1-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)ethan-1-one 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 2,2,2-trifluoro-1-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)ethyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  NITROGENATED HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP2848618B1
• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲氧基苯甲醛 在 四丁基氟化铵 、 sodium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2,2,2-trifluoro-1-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  氟烷基 N-磺酰腙与叠氮化物生成 α-三氟乙基化亚胺的 Rh 催化偶联反应

  摘要：

  在此，我们描述了氟代烷基卡宾与叠氮化物的开创性 Rh 催化偶联反应以获得 α-三氟乙基化亚胺，其中氟代烷基N-磺酰腙用作氟代烷基重氮替代物。值得注意的是，使用 TMSN 3作为 N 源，获得了两种 C-N 键形成产物。此外，α-三氟乙基化亚胺产物可以很容易地还原成相应的N-三氟乙基化苯胺。实验结果和理论计算证明了涉及铑卡宾形成、HN 3加成和C=N键形成的逐步反应途径。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c03773
• 作为试剂：
  描述：

  2,2,2-trifluoro-1-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)ethanol 、 sodium hypochlorite 、 水 在 四丁基硫酸氢铵 二氯甲烷 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 2,2,2-trifluoro-1-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)ethan-1-one 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 25.0~115.0 ℃ 、248.85 kPa 条件下， 反应 5.33h， 生成 2,2,2-trifluoro-1-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing trifluoromethyl ketones

  摘要：

  本发明提供了一种制备式I的三氟甲基酮的方法：##STR1## 其中R具有给定的含义，其中将式II的醇与式IV YO.sub.n H (IV)的化合物反应，其中n具有给定的含义。

  公开号：

  US05608062A1

文献信息

• Tetrahydropyridinyl and Dihydropyrrolyl Compounds and the Use Thereof
  申请人：Mikamiyama Hidenori

  公开号：US20110136833A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  The invention relates to tetrahydropyridinyl and dihydropyrrolyl compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, or solvates thereof, wherein X, Y, Z, R 1 , R 2 , m, and n are defined as set forth in the specification. The invention is also directed to the use of compounds of Formula (I) to treat a disorder responsive to the blockade of calcium channels, and particularly N-type calcium channels. Compounds of the present invention are especially useful for treating pain.

  这项发明涉及式(I)的四氢吡啶基和二氢吡咯基化合物，以及其药学上可接受的盐、前药或溶剂化合物，其中X、Y、Z、R1、R2、m和n的定义如规范中所述。该发明还涉及利用式(I)的化合物治疗对钙通道阻滞有反应的疾病，特别是N型钙通道。本发明的化合物特别适用于治疗疼痛。
• Insecticidal ethers
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US05225607A1

  公开（公告）日：1993-07-06

  This invention relates to novel fluorinated ethers, useful as insecticides and acaricides, to processes and intermediates for their preparation, to insecticidal and acaricidal compositions thereof and to methods of combating and controlling insect and acarine pests therewith.

  这项发明涉及新型氟化醚，可用作杀虫剂和杀螨剂，涉及其制备的工艺和中间体，涉及其杀虫和杀螨组合物，以及用于 bekämpfung 和控制昆虫和螨虫害的方法。
• Access to Unprotected β-Fluoroalkyl β-Amino Acids and Their α-Hydroxy Derivatives
  作者：Volodymyr Sukach、Serhii Melnykov、Sylvain Bertho、Iryna Diachenko、Pascal Retailleau、Mykhailo Vovk、Isabelle Gillaizeau

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b00622

  日期：2019.4.5

  β-(het)aryl-β-fluoroalkyl β-amino acids and their α-hydroxy derivatives can be readily obtained using a decarboxylative Mannich-type reaction without protection/deprotection steps. This protocol utilizes lithium hexamethyldisilazide and (het)arylfluoroalkyl ketones to generate NH-ketimine intermediates. The mild reaction conditions allow the preparation of original fluorinated β-amino acids as useful building

  使用脱羧曼尼希型反应可容易地获得未保护的β-（杂）芳基-β-氟代烷基β-氨基酸及其α-羟基衍生物，而无需保护/脱保护步骤。该协议利用六甲基二硅叠氮化锂和（杂）芳基氟烷基酮生成NH-酮亚胺中间体。温和的反应条件允许以实用且可扩展的方式将原始的氟化β-氨基酸制备为有用的结构单元。
• Diphenyl ether derivatives and their use as insecticides
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US04791139A1

  公开（公告）日：1988-12-13

  A compound of formula: ##STR1## wherein W represents one or more substituents selected from halo, alkyl, alkoxy, alkoxyalkyl, haloalkyl and haloalkoxy or W represents a bidentate group linking adjacent carbon atoms selected from alkylene and alkylenedioxy; Y is a group of formula ##STR2## wherein X is a group of formula --(CF.sub.2).sub.n R.sup.3, where R.sup.3 is selected from hydrogen, chloro and fluoro, and n is one or two, R.sup.1 is selected from hydrogen, chloro, fluoro and hydroxy and R.sup.2 is selected from methyl, cyano, ethynyl and hydrogen; Q is selected from carbon bearing a hydrogen atom and nitrogen; and Z represents one or more substituents selected from fluoro, benzyl, phenoxy, chlorophenoxy, fluorophenoxy and bromophenoxy, or any isomer thereof. Processes for preparing these compounds and intermediates for use therein, insecticidal compositions containing these compounds and the use thereof are also disclosed.

  一种化合物的化学式：##STR1## 其中W代表从卤素、烷基、烷氧基、烷氧基烷基、卤代烷基和卤代烷氧基中选择的一个或多个取代基，或者W代表选择自烷基和烷二氧基的相邻碳原子之间的双齿基团；Y是式子##STR2## 中的一个基团，其中X是式子--(CF.sub.2).sub.n R.sup.3，其中R.sup.3选择自氢、氯和氟，n为一或二，R.sup.1选择自氢、氯、氟和羟基，R.sup.2选择自甲基、氰基、乙炔基和氢；Q选择自带有氢原子的碳和氮；Z代表从氟、苄基、苯氧基、氯苯氧基、氟苯氧基和溴苯氧基中选择的一个或多个取代基，或其任何异构体。还公开了用于制备这些化合物和中间体的方法，含有这些化合物的杀虫剂组合物以及其用途。
• A Carbene Strategy for Progressive (Deutero)Hydrodefluorination of Fluoroalkyl Ketones
  作者：Xiaolong Zhang、Xinyu Zhang、Qingmin Song、Paramasivam Sivaguru、Zikun Wang、Giuseppe Zanoni、Xihe Bi

  DOI：10.1002/anie.202116190

  日期：2022.2.7

  A carbene strategy for the sequential (deutero)hydrodefluorination of fluoroalkyl ketones is reported. This method allowed for the controllable preparation of difluoroalkyl- and monofluoroalkyl ketones from aryl- and alkyl-substituted perfluoroalkyl ketones in high yield with excellent functional group tolerance.

  报道了一种用于氟代烷基酮顺序（氘代）加氢脱氟的卡宾策略。该方法允许从芳基和烷基取代的全氟烷基酮以高产率可控制备二氟烷基酮和单氟烷基酮，并具有优异的官能团耐受性。