3,3-bis-p-tert-butylphenylpropionic acid | 112045-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3,3-bis-p-tert-butylphenylpropionic acid
• 英文别名: 3,3-Bis-<4-tert.-butyl-phenyl>-propionsaeure；3,3-Bis(4-tert-butylphenyl)propanoic acid
• CAS: 112045-18-8
• 化学式: C₂₃H₃₀O₂
• 分子量: 338.49
• InChiKey: OOCUCBWEABBDBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 3,3-bis-p-tert-butylphenylpropionic acid 在 四丁基醋酸铵 作用下， 反应 3.5h， 以48%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  电化学氧化脱羧和1,2-芳基向1,2-二芳基醚合成的迁移

  摘要：

  羧酸化合物是重要的化学物质，广泛存在于各种天然产物中。它们不仅是亲核试剂，还是自由基的前体。经典的过渡金属催化和光化学脱羧在自由基化学中显示出出色的位点选择性。但是，近年来，电化学脱羧历史悠久，尚未引起足够的重视。在这项工作中，已引入3,3-二芳基丙酸的电化学氧化脱羧和1,2-芳基迁移，以与醇构建C–O键。值得注意的是，这种转变无需金属催化剂和外部氧化剂即可顺利进行。

  DOI：

  10.1039/d0sc03708g
• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 、 1-tert-butyl-4-[1-(4-tert-butylphenyl)ethenyl]benzene 在 cadmium selenide 、 1,5-二氮杂双环[4.3.0]壬-5-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以53 %的产率得到3,3-bis-p-tert-butylphenylpropionic acid
  参考文献：
  名称：

  一种光催化烯烃类化合物与二氧化碳发生反马氏氢羧化反应的方法

  摘要：

  本发明公开一种光催化烯烃类化合物与二氧化碳发生反马氏氢羧化反应的方法，包括以下步骤：1)将光催化剂和电子牺牲体加入至溶剂中，得溶液A；2)将烯烃类化合物加入至溶液A中，得溶液B；3)在二氧化碳气氛中，用光源照射溶液B，烯烃类化合物与二氧化碳发生反马氏氢羧化反应。本发明首次通过光驱动的量子点催化实现了烯烃类化合物与二氧化碳的反马氏选择性的氢羧化反应。且该方法过程简单、条件温和、不需要高温高压、反应物范围广、光催化剂可循环利用，可以在克级规模反应制备反马氏氢羧化产物。

  公开号：

  CN115197036A

文献信息

• Electrochemical oxidative decarboxylation and 1,2-aryl migration towards the synthesis of 1,2-diaryl ethers
  作者：Faxiang Bu、Lijun Lu、Xia Hu、Shengchun Wang、Heng Zhang、Aiwen Lei

  DOI：10.1039/d0sc03708g

  日期：——

  also radical precursors. Classic transition-metal-catalyzed and photochemical decarboxylation have shown their excellent site selectivity in radical chemistry. However, electrochemical decarboxylation with a long history hasn't got enough attention in recent years. In this work, the electrochemical oxidative decarboxylation and 1,2-aryl migration of 3,3-diarylpropionic acids have been introduced to construct

  羧酸化合物是重要的化学物质，广泛存在于各种天然产物中。它们不仅是亲核试剂，还是自由基的前体。经典的过渡金属催化和光化学脱羧在自由基化学中显示出出色的位点选择性。但是，近年来，电化学脱羧历史悠久，尚未引起足够的重视。在这项工作中，已引入3,3-二芳基丙酸的电化学氧化脱羧和1,2-芳基迁移，以与醇构建C–O键。值得注意的是，这种转变无需金属催化剂和外部氧化剂即可顺利进行。
• 一种光催化烯烃类化合物与二氧化碳发生反马氏氢羧化反应的方法
  申请人：中国科学院理化技术研究所

  公开号：CN115197036A

  公开（公告）日：2022-10-18

  本发明公开一种光催化烯烃类化合物与二氧化碳发生反马氏氢羧化反应的方法，包括以下步骤：1)将光催化剂和电子牺牲体加入至溶剂中，得溶液A；2)将烯烃类化合物加入至溶液A中，得溶液B；3)在二氧化碳气氛中，用光源照射溶液B，烯烃类化合物与二氧化碳发生反马氏氢羧化反应。本发明首次通过光驱动的量子点催化实现了烯烃类化合物与二氧化碳的反马氏选择性的氢羧化反应。且该方法过程简单、条件温和、不需要高温高压、反应物范围广、光催化剂可循环利用，可以在克级规模反应制备反马氏氢羧化产物。