Methyl 8-[[8-amino-4-(2-methylpropoxy)quinoline-2-carbonyl]amino]-4-[3-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]propoxy]quinoline-2-carboxylate | 896730-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: Methyl 8-[[8-amino-4-(2-methylpropoxy)quinoline-2-carbonyl]amino]-4-[3-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]propoxy]quinoline-2-carboxylate
• CAS: 896730-26-0
• 化学式: C₃₀H₃₀F₃N₅O₆
• 分子量: 613.593
• InChiKey: ASIWAZOODNASBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 8-[[8-amino-4-(2-methylpropoxy)quinoline-2-carbonyl]amino]-4-[3-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]propoxy]quinoline-2-carboxylate 在 lithium hydroxide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 8-{[4-Isobutoxy-8-({8-nitro-4-[3-(2,2,2-trifluoro-acetylamino)-propoxy]-quinoline-2-carbonyl}-amino)-quinoline-2-carbonyl]-amino}-4-[3-(2,2,2-trifluoro-acetylamino)-propoxy]-quinoline-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  芳香族氨基酸低聚物的两亲性螺旋

  摘要：

  合成螺旋折叠剂对于模仿天然存在的分子的构象同时引入新的结构和性质具有重大意义。特别地，芳族氨基酸的低酰胺是有吸引力的靶标，因为它们的折叠是高度可预测的和稳定的。在此描述了基于具有疏水或阳离子侧链的喹啉衍生氨基酸的新型两亲性螺旋低聚酰胺的设计和合成。它们的结构在固态下通过单晶X射线衍射表征，在溶液中通过NMR表征。这些研究结果表明，在质子传递溶剂（包括MeOH和H 2）中，低至五聚体的低聚物会折叠成稳定的螺旋构象。O.首次将极性蛋白原性侧链引入这些折叠子，有望为这些分子的生物学应用提供可能性。特别是，两亲性螺旋由于在各种生物学过程中的重要性而成为了探索的多功能靶标，并且喹啉衍生的低酰胺类化合物的独特结构和特性可能允许开发新的构效关系。

  DOI：

  10.1021/jo0603577
• 作为产物：
  描述：

  4-isobutoxy-8-nitroquinoline-2-carboxylic acid 在 palladium on activated charcoal 氯化亚砜 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 Methyl 8-[[8-amino-4-(2-methylpropoxy)quinoline-2-carbonyl]amino]-4-[3-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]propoxy]quinoline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  芳香族氨基酸低聚物的两亲性螺旋

  摘要：

  合成螺旋折叠剂对于模仿天然存在的分子的构象同时引入新的结构和性质具有重大意义。特别地，芳族氨基酸的低酰胺是有吸引力的靶标，因为它们的折叠是高度可预测的和稳定的。在此描述了基于具有疏水或阳离子侧链的喹啉衍生氨基酸的新型两亲性螺旋低聚酰胺的设计和合成。它们的结构在固态下通过单晶X射线衍射表征，在溶液中通过NMR表征。这些研究结果表明，在质子传递溶剂（包括MeOH和H 2）中，低至五聚体的低聚物会折叠成稳定的螺旋构象。O.首次将极性蛋白原性侧链引入这些折叠子，有望为这些分子的生物学应用提供可能性。特别是，两亲性螺旋由于在各种生物学过程中的重要性而成为了探索的多功能靶标，并且喹啉衍生的低酰胺类化合物的独特结构和特性可能允许开发新的构效关系。

  DOI：

  10.1021/jo0603577

文献信息

• Amphipathic Helices from Aromatic Amino Acid Oligomers
  作者：Elizabeth R. Gillies、Christel Dolain、Jean-Michel Léger、Ivan Huc

  DOI：10.1021/jo0603577

  日期：2006.10.1

  hydrophobic or cationic side chains are described. Their structures were characterized in the solid state by single-crystal X-ray diffraction and in solution by NMR. Results of these studies suggest that an oligomer as short as a pentamer folds into a stable helical conformation in protic solvents, including MeOH and H2O. The introduction of polar proteinogenic side chains to these foldamers, as described here

  合成螺旋折叠剂对于模仿天然存在的分子的构象同时引入新的结构和性质具有重大意义。特别地，芳族氨基酸的低酰胺是有吸引力的靶标，因为它们的折叠是高度可预测的和稳定的。在此描述了基于具有疏水或阳离子侧链的喹啉衍生氨基酸的新型两亲性螺旋低聚酰胺的设计和合成。它们的结构在固态下通过单晶X射线衍射表征，在溶液中通过NMR表征。这些研究结果表明，在质子传递溶剂（包括MeOH和H 2）中，低至五聚体的低聚物会折叠成稳定的螺旋构象。O.首次将极性蛋白原性侧链引入这些折叠子，有望为这些分子的生物学应用提供可能性。特别是，两亲性螺旋由于在各种生物学过程中的重要性而成为了探索的多功能靶标，并且喹啉衍生的低酰胺类化合物的独特结构和特性可能允许开发新的构效关系。