3a,4,6,7,9,9a-hexahydro-3a-hydroxy-6,6-dimethyl-9-phenylfuro[3,4-b]quinoline-1,8(3H,5H)-dione | 1208985-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3a,4,6,7,9,9a-hexahydro-3a-hydroxy-6,6-dimethyl-9-phenylfuro[3,4-b]quinoline-1,8(3H,5H)-dione
• 英文别名: 3a-Hydroxy-6,6-dimethyl-9-phenyl-3,4,5,7,9,9a-hexahydrofuro[3,4-b]quinoline-1,8-dione
• CAS: 1208985-43-6
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₄
• 分子量: 327.38
• InChiKey: HHHUJDLDSUHGSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟乙酰乙酸内酯 、 苯甲醛 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以81%的产率得到3a,4,6,7,9,9a-hexahydro-3a-hydroxy-6,6-dimethyl-9-phenylfuro[3,4-b]quinoline-1,8(3H,5H)-dione
  参考文献：
  名称：

  在氨水中通过微波辅助多组分反应意外和绿色合成偶氮芥毒素衍生物

  摘要：

  通过二甲酮、丁酮酸和芳香醛在氨水中的微波辅助多组分反应，实现了氮杂鬼臼毒素衍生物的出人意料的绿色合成。该方案具有环境友好、反应时间短、收率好、成本低、操作简便等优点。

  DOI：

  10.1080/00397910902964825