2-amino-5'-chloro-2',5-dioxo-5,7-dihydrospiro[furo[3,4-b]pyran-4,3'-indoline]-3-carbonitrile | 1208230-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-5'-chloro-2',5-dioxo-5,7-dihydrospiro[furo[3,4-b]pyran-4,3'-indoline]-3-carbonitrile
• 英文别名: 2'-amino-5-chloro-2,5'-dioxospiro[1H-indole-3,4'-7H-furo[3,4-b]pyran]-3'-carbonitrile
• CAS: 1208230-56-1
• 化学式: C₁₅H₈ClN₃O₄
• 分子量: 329.699
• InChiKey: FHYIBNFRBSVXHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟乙酰乙酸内酯 、 5-氯靛红 、 丙二腈 以 水 为溶剂， 反应 0.13h， 以92%的产率得到2-amino-5'-chloro-2',5-dioxo-5,7-dihydrospiro[furo[3,4-b]pyran-4,3'-indoline]-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  微波辅助水多组分反应：多官能化吲哚啉-螺旋吡喃衍生物的简便合成

  摘要：

  建立了一种绿色高效的多官能团吲哚啉-螺并稠合吡喃衍生物的合成方法。该反应是通过在微波辐射下，无需任何催化剂的情况下，在水性介质中使容易获得且廉价的起始原料（如靛红，环-1,3-二羰基化合物和丙二腈）反应而进行的。当前的绿色合成显示出令人着迷的特性，例如使用水作为反应溶液，简洁的一锅法条件，较短的反应时间（8-14分钟）以及易于纯化。该合成也可以为GAP（组助剂纯化）化学树立良好的榜样，该化学方法可以避免通过色谱法纯化，并且仅通过用95％乙醇洗涤粗产物即可轻松获得纯产物。

  DOI：

  10.1002/jhet.1537

文献信息

• Efficient One-Pot Synthesis of Spirooxindole Derivatives Catalyzed by <scp>l</scp>-Proline in Aqueous Medium
  作者：Yuling Li、Hui Chen、Chunling Shi、Daqing Shi、Shunjun Ji

  DOI：10.1021/cc9001185

  日期：2010.3.8

  An efficient one-pot synthesis of spirooxindole derivatives by three-component reaction of isatins, malononitrile (cyanoacetic ester) and 1,3-dicarbonyl compounds in water in the presence of l-proline is reported. This new protocol has the advantages of environmental friendliness, higher yields, shorter reaction times, low cost, and convenient operation.

  据报道，在1-脯氨酸存在下，靛红，丙二腈（氰基乙酸酯）和1,3-二羰基化合物在水中的三组分反应可有效地一锅合成螺环吲哚衍生物。该新方案具有环境友好，产率高，反应时间短，成本低和操作方便的优点。