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(1,3-butadienylidene)cyclohexane | 53864-08-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1,3-butadienylidene)cyclohexane
英文别名
(1,3-Butadienyliden)cyclohexan;Cyclohexane, 1,3-butadienylidene-
(1,3-butadienylidene)cyclohexane化学式
CAS
53864-08-7
化学式
C10H14
mdl
——
分子量
134.221
InChiKey
JORJHIJIZMMGAO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

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文献信息

  • Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reaction of Triorganoindium Reagents with Propargylic Esters
    作者:Ricardo Riveiros、David Rodríguez、José Pérez Sestelo、Luis A. Sarandeses
    DOI:10.1021/ol060192o
    日期:2006.3.1
    [reaction: see text] Triorganoindium reagents (R(3)In) react with propargylic esters under palladium catalysis via an S(N)2' rearrangement to afford allenes in good yields and with high regioselectivity. The reaction proceeds smoothly at room temperature with a variety of R(3)In (aryl, alkenyl, alkynyl, and methyl). When chiral, nonracemic propargylic esters are employed, the reaction takes place with
    [反应:见正文]在钯催化下,三有机铟试剂(R(3)In)通过S(N)2'重排与炔丙基酯反应,从而以高收率和高区域选择性提供丙二烯。反应在室温下与各种R(3)In(芳基,烯基,炔基和甲基)平稳进行。当使用手性,非外消旋的炔丙基酯时,该反应以高的抗立体选择性进行,从而提供了具有高对映体过量的丙二烯。
  • HAESSIG, R.;SEEBACH, D.;SIEGEL, H., CHEM. BER., 1984, 117, N 5, 1877-1884
    作者:HAESSIG, R.、SEEBACH, D.、SIEGEL, H.
    DOI:——
    日期:——
  • PASHAYAN A. A.; VOSKANYAN M. G.; BALDANYAN SH. O., AJKAKAN KIMIAKAN AMSAGIR, ARM. XIM. ZH., 1977, 30, HO 12, 992-999
    作者:PASHAYAN A. A.、 VOSKANYAN M. G.、 BALDANYAN SH. O.
    DOI:——
    日期:——
  • Haessig, Robert; Seebach, Dieter; Siegel, Herbert, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 5, p. 1877 - 1884
    作者:Haessig, Robert、Seebach, Dieter、Siegel, Herbert
    DOI:——
    日期:——
  • PASHLYAN A. A.; VOSKANYAN M. G.; SARGSYAN M. S.; PANOSYAN G. A.; BADANYAN+, AJKAKAN KIMIAKAN AMSAGIR, ARM. XIM. ZH., 1979, 32, HO 8, 649-654
    作者:PASHLYAN A. A.、 VOSKANYAN M. G.、 SARGSYAN M. S.、 PANOSYAN G. A.、 BADANYAN+
    DOI:——
    日期:——
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