1-(2-((6-(5,7-dimethoxy-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)-2-(4-(methylsulfonyl)phenyl)pyridin-3-yl)oxy)ethyl)pyrrolidine 1-oxide | 1610372-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-(2-((6-(5,7-dimethoxy-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)-2-(4-(methylsulfonyl)phenyl)pyridin-3-yl)oxy)ethyl)pyrrolidine 1-oxide
• 英文别名: 5,7-dimethoxy-2-[6-(4-methylsulfonylphenyl)-5-[2-(1-oxidopyrrolidin-1-ium-1-yl)ethoxy]pyridin-2-yl]-3H-quinazolin-4-one
• CAS: 1610372-89-8
• 化学式: C₂₈H₃₀N₄O₇S
• 分子量: 566.635
• InChiKey: GEWZEYKUVGBVMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-羟基吡啶 在 ammonium hydroxide 、 EDTA di-sodium salt dihydrate 、 四(三苯基膦)钯 、 2-iodoxybenzoic acid 、 四丁基氟化铵 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 sodium hydrogensulfite 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 sodium iodide 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 85.17h， 生成 1-(2-((6-(5,7-dimethoxy-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)-2-(4-(methylsulfonyl)phenyl)pyridin-3-yl)oxy)ethyl)pyrrolidine 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  BIARYL DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS

  摘要：

  本公开涉及一种化合物，该化合物通过结合溴结构域来抑制BET蛋白的功能，并且其在治疗中的应用。

  公开号：

  US20140140956A1

文献信息

• US9765039B2
  申请人：——

  公开号：US9765039B2

  公开（公告）日：2017-09-19
• BIARYL DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：Fairfax David John

  公开号：US20140140956A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The present disclosure relates to compounds, which are useful for inhibition of BET protein function by binding to bromodomains, and their use in therapy.

  本公开涉及一种化合物，该化合物通过结合溴结构域来抑制BET蛋白的功能，并且其在治疗中的应用。