2-(2-Fluoro-phenylamino)-propionic acid | 94800-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-Fluoro-phenylamino)-propionic acid
• 英文别名: 2-(2-fluoroanilino)propanoic acid
• CAS: 94800-27-8
• 化学式: C₉H₁₀FNO₂
• 分子量: 183.182
• InChiKey: PHHXKCQRPRQSKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫代异氰酸苯酯 、 2-(2-Fluoro-phenylamino)-propionic acid 生成 1-(2-Fluoro-phenyl)-5-methyl-3-phenyl-2-thioxo-imidazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Carbon-13 NMR studies of 1-aryl-3-phenyl-2-thioxo-4-imidazolidinones. Conformational isomerism and substituent effects

  摘要：

  AbstractCharacteristic 13C chemical shift ranges and substituent shifts of heterocyclic ring carbon atoms have been identified for a number of 1‐aryl‐3‐phenyl‐2‐thioxo‐4‐imidazolidinones. 13CNMR spectra may be used to detect slow internal rotation about the aryl CN‐1 bond in compounds with diastereomeric rotational isomers; many corresponding carbon atoms in the rotamers have distinctly different chemical shifts. The δ‐effects originating from aryl ortho substituents are both electronic and steric in origin.

  DOI：

  10.1002/mrc.1270190108
• 作为产物：
  描述：

  2-氟苯胺 在 sodium hydroxide 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2-(2-Fluoro-phenylamino)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  N-芳基取代的甘氨酸和丙氨酸的合成及光谱特征

  摘要：

  DOI：

  10.1021/je00040a036

文献信息

• [EN] IMPROVED PEPTIDE PHARMACEUTICALS FOR TREATMENT OF NASH AND OTHER DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES PEPTIDIQUES AMÉLIORÉS UTILISÉS POUR LE TRAITEMENT D'UNE STÉATOHÉPATITE NON ALCOOLIQUE ET D'AUTRES TROUBLES
  申请人：SPITFIRE PHARMA INC

  公开号：WO2019136158A1

  公开（公告）日：2019-07-11

  The disclosure provides peptide products comprising a peptide covalently attached to a surfactant moiety which have improved properties, including increased duration of action and bioavailability. The peptide products are useful for treating insulin resistance, diabetes, obesity, metabolic syndrome and cardiovascular diseases, and conditions associated therewith, such as NASH and PCOS.

  该披露提供了包括肽共价连接到表面活性剂基团的肽产品，具有改善的特性，包括增加作用持续时间和生物利用度。这些肽产品可用于治疗胰岛素抵抗、糖尿病、肥胖、代谢综合征和心血管疾病，以及相关的疾病，如NASH和PCOS。
• [EN] PROCESS FOR SEPARATING ENANTIOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE<br/>[FR] PROCEDE DE SEPARATION D'ENANTIOMERES D'UN MELANGE RACEMIQUE
  申请人：AKZO NOBEL N.V.

  公开号：WO1994007814A1

  公开（公告）日：1994-04-14

  (EN) Proposed is a process for separating enantiomers from a racemic mixture by countercurrent extraction using at least two liquids of mutually differing chiralities, said liquids being wholly miscible and separated from each other by a phase with which they are immiscible. The separating, immiscible phase may be incorporated into a solid carrier which may be porous or not and preferably is in the form of a hollow fibre. The liquids of mutually differing chiralities may be chirally active as such or, alternatively, be obtained by the incorporation of a chiral adjuvant into at least one of the extracting liquids.(FR) L'invention concerne un procédé de séparation d'énantiomères d'un mélange racémique par extraction à contre courant au moyen d'au moins deux liquides de chiralité différente, lesdits liquides étant totalement miscibles et séparés l'un de l'autre par une phase avec laquelle ils ne peuvent pas se mélanger. Cette phase de séparation, avec laquelle les deux liquides ne peuvent pas se mélanger, peut être incorporée à un vecteur solide qui peut être poreux ou non, et qui se présente, de préférence, sous la forme d'une fibre creuse. Lesdits liquides de chiralité différente peuvent être chiralement actifs en tant que tels, ou bien, ils peuvent être obtenus par incorporation d'un additif chiral dans au moins un des liquides d'extraction.

  提出了一种通过使用至少两种相互不同手性的液体进行逆流萃取从混合物中分离对映体的过程，这些液体完全可混并且由相互不可混的相分离。分离的不可混相可以被纳入固体载体中，该载体可以是多孔或非多孔的，最好是呈空心纤维状。相互不同手性的液体可以作为手性活性物质本身，或者通过将手性助剂纳入至少一个萃取液中获得。
• [EN] THERAPEUTIC REGIMENS AND METHODS FOR LOWERING BLOOD GLUCOSE AND OR BODY WEIGHT USING GLP-1R AND GCGR BALANCED AGONISTS<br/>[FR] RÉGIMES THÉRAPEUTIQUES ET MÉTHODES POUR FAIRE BAISSER LA GLYCÉMIE ET/OU LE POIDS CORPOREL À L'AIDE D'ANTAGONISTES ÉQUILIBRÉS DU RÉCEPTEUR DU PEPTIDE-1 DE TYPE GLUCAGON ET DU RÉCEPTEUR DU GLUCAGON
  申请人：SPITFIRE PHARMA LLC

  公开号：WO2022125598A1

  公开（公告）日：2022-06-16

  This disclosure relates to the once weekly dosing regimen of a dual GLP-1R and GCGR agonist, formulations, and methods of using the same for treatment of chronic weight management, obesity and/or blood glucose control, including but not limited to dual agonist peptide product of SEQ ID NO. 1.

  本公开涉及一种双重GLP-1R和GCGR激动剂的每周一次剂量方案、配方和使用方法，用于治疗慢性体重管理、肥胖和/或血糖控制，包括但不限于SEQ ID NO. 1的双重激动肽产品。
• Method for producing tropane alkaloid
  申请人：SEITAIKINOU RIYOU KAGAKUHIN SHINSEIZOUGIJUTSU KENKYU KUMIAI

  公开号：EP0331404A2

  公开（公告）日：1989-09-06

  Methods for producing tropane alkaloids, such as scopolamine and/or hyoscyamine, by the tissue culture of tissues or cells of plants; tropane alkaloid-hyperproducing cells suitable for the production of tropane alkaloids, and a method for obtaining such cells; and a method for separating and purifying a tropane alkaloid from tropane alkaloid-containing cells are disclosed.

  本发明公开了通过植物组织或细胞的组织培养生产东莨菪碱和/或玻尿酸等滋补生物碱的方法；适用于生产滋补生物碱的滋补生物碱高产细胞和获得这种细胞的方法；以及从含有滋补生物碱的细胞中分离和纯化滋补生物碱的方法。
• DEPSIPEPTIDE DERIVATIVE, PRODUCTION THEREOF AND USE THEREOF
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0634408A1

  公开（公告）日：1995-01-18

  A compound represented by general formula (I) or a salt thereof, excellent in parasiticidal activity as an enthelmintic for animal and man, wherein A represents benzyl which is appropriately substituted or phenyl which may be appropriately substituted; Aa represents benzyl or phenyl each of which may be appropriately substituted; B and D represent each lower alkyl; and C represents hydrogen or lower alkyl.

  通式（I）所代表的化合物或其盐，作为动物和人的驱虫药，具有优异的杀寄生虫活性，其中 A 代表被适当取代的苄基或可被适当取代的苯基；Aa 代表苄基或苯基，其中每个都可被适当取代；B 和 D 分别代表低级烷基；C 代表氢或低级烷基。