7,11-二甲基十二碳-4,6,10-三烯-3-酮 | 26651-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 7,11-二甲基十二碳-4,6,10-三烯-3-酮
• 英文名称: 7,11-dimethyl-dodeca-4,6,10-trien-3-one
• 英文别名: 7,11-dimethyl-4,6-10-dodecatrien-3-one；methylpseudoionone；2,6-Dimethyldodeca-2,6,8-trien-10-one；7,11-dimethyldodeca-4,6,10-trien-3-one
• CAS: 26651-96-7
• 化学式: C₁₄H₂₂O
• 分子量: 206.328
• InChiKey: SPHLZZZXIWUZNM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  132 °C
• 沸点：
  285.19°C (rough estimate)
• 密度：
  0.9438 (rough estimate)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（轻微）、乙酸乙酯（轻微）、甲醇（非常轻微）
• LogP：
  3.984 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,11-二甲基十二碳-4,6,10-三烯-3-酮 在 磷酸 、 间二甲苯 作用下， 反应 2.0h， 以50%的产率得到6-甲基紫罗酮
  参考文献：
  名称：

  Luzina; Tatarova; Korchagina, Russian Journal of Nondestructive Testing, 1997, vol. 33, # 2, p. 183 - 193

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丁酮 、 柠檬醛 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 3.0h， 以76%的产率得到7,11-二甲基十二碳-4,6,10-三烯-3-酮
  参考文献：
  名称：

  Luzina; Tatarova; Korchagina, Russian Journal of Nondestructive Testing, 1997, vol. 33, # 2, p. 183 - 193

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aldol Condensations Catalyzed by Basic Anion-Exchange Resins
  作者：Werner Bonrath、Yann Pressel、Jan Schütz、Erich Ferfecki、Klaus-Dieter Topp

  DOI：10.1002/cctc.201600867

  日期：2016.12.7

  The aldol condensations of various aldehydes with ketones in the presence of anionic (basic) ion‐exchange resins have been investigated. Both batch and continuous modes were studied and compared for the reaction of citral (a mixture of geranial and neral) with acetone to give ψ‐ionone. Different reaction conditions were investigated, and the performances of five different ion‐exchange resins were compared

  研究了在阴离子（碱性）离子交换树脂存在下各种醛与酮的醛醇缩合反应。研究了间歇模式和连续模式，并比较了柠檬醛（香叶醛和神经醛的混合物）与丙酮反应生成give-紫罗兰酮的反应。研究了不同的反应条件，并比较了五种不同的离子交换树脂的性能。最稳定的树脂可以分批模式使用10个循环，而在连续模式下可以使用1000分钟，而活性或选择性没有明显损失。
• [DE] KONTINUIERLICHES VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON PSEUDOJONONEN UND JONONEN<br/>[EN] CONTINUOUS PROCESS FOR PRODUCING PSEUDOIONONES AND IONONES<br/>[FR] PROCEDE POUR PRODUIRE EN CONTINU DES IONONES ET PSEUDOIONONES
  申请人：BASF AG

  公开号：WO2004041764A1

  公开（公告）日：2004-05-21

  Kontinuierliches Verfahren zur Herstellung von Pseudojononen der allgemeinen Formeln (I) bzw. (I′) sowie ihrer Isomeren siehe Papierexemplarbzw.siehe Papierexemplar wobei R1 siehe Papierexemplarbedeutet, R2, R3 Wasserstoff, CH3 oder C2H5 bedeuten, R4, R5 Wasserstoff oder CH3 bedeuten, durch Umsetzen eines Aldehyds der Formel (II),siehe Papierexemplarmit einem Überschuss eines Ketons der allgemeinen Formel (III)siehe Papierexemplar wobei R1, R2 und R3 die oben angegebenen Bedeutungen besitzen, in Gegenwart von Wasser und Alkalihydroxid bei erhöhter Temperatur in homogener Lösung, dadurch gekennzeichnet, dass a) die Durchmischung der homogenen Lösung von Aldehyd, Keton und wässriger Alkalilauge bei einer Temperatur von 10 bis 120°C stattfindet, dannb) das nicht im Reaktionsgemisch gelöste Wasser und Alkalihydroxid abgetrennt werden,c) anschließend das homogene Reaktionsgemisch unter Vermeidung von Rückvermischung bei einer Temperatur, die 10 bis 120°C oberhalb des Siedepunktes der am niedrigsten siedenden Komponente und einem Dampfdruck p von 106 bis 107 Pa durch einen Reaktor geleitet wird, der eine Verweilzeit von 2 bis 300 Minuten ermöglicht, d) das Reaktionsgemisch unter Entspannung abgekühlt wird,e) Keton mit Dampf im Gegenstrom aus dem Reaktionsgemisch entfernt wird undf) das Rohprodukt getrocknet und über eine Rektifikationskolonne von überschüssigem Aldehyd und Nebenkomponenten befreit wird

  这段文字是关于制备一种假苏烃的连续工艺方法，具体步骤包括通过在高温下将一种醛（II）与一种酮（III）在水和碱性氢氧化物的存在下反应，然后通过分离未溶解的水和碱性氢氧化物，将反应混合物通过反应器，在避免回混的条件下进行处理，最终得到干燥的原始产品并通过精馏柱去除多余的醛和杂质。
• 1,5,7-Triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene (TBD) an efficient homogeneous catalyst for aldol condensation reactions. Study of the catalyst recovery and reusability using CO2
  作者：Iuliana Cota、Francisco Medina、Jesús E. Sueiras、Didier Tichit

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.11.032

  日期：2011.1

  In this work it was shown that TBD (1,5,7-triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene), a cheap and commercially available guanidine base, efficiently catalyzes aldol condensation reactions yielding interesting products for pharmacological and fragrance industries. This methodology works under solvent-less conditions and affords with very good conversions the corresponding products. Moreover, a simple and effective separation protocol using the CO2 fixation was employed. The catalyst could be recovered and re-used for three consecutive runs without significant loss of activity. (c) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Solvent-Assisted Oxy-Cope Rearrangement of Non-Conjugated Enynols; A New Efficient Synthesis of Pseudoionone and its Analogs
  作者：Takashi Onishi、Yoshiji Fujita、Takashi Nishida

  DOI：10.1055/s-1980-29157

  日期：——
• Synthesis of Pseudoionone and its Homologues Using the Wittig Reaction
  作者：Kazuyoshi Fujiwara、Hidetaka Takahashi、Masaki Ohta

  DOI：10.1246/bcsj.35.2042

  日期：1962.12