4-phenyl-2-pyridin-2-yl-6-(4-vinyl-phenyl)-quinoline | 1440422-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-phenyl-2-pyridin-2-yl-6-(4-vinyl-phenyl)-quinoline
• 英文别名: 4-phenyl-2-(pyridin-2-yl)-6-(4-vinylphenyl)quinolone；6-(4-Ethenylphenyl)-4-phenyl-2-pyridin-2-ylquinoline；6-(4-ethenylphenyl)-4-phenyl-2-pyridin-2-ylquinoline
• CAS: 1440422-60-5
• 化学式: C₂₈H₂₀N₂
• 分子量: 384.48
• InChiKey: FVXLZQVWLBRFKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-溴蒽 、 4-phenyl-2-pyridin-2-yl-6-(4-vinyl-phenyl)-quinoline 在 palladium diacetate 、 三(间甲苯基)膦 作用下， 以 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 以60%的产率得到6-{4-[(E)-2-(9-anthryl)vinyl]phenyl}-4-phenyl-2-pyridin-2-ylquinoline
  参考文献：
  名称：

  具有不对称π-共轭的不对称吡啶-喹啉杂配体的 新型Ru（ii）敏化剂：在染料敏化太阳能电池中的合成与应用

  摘要：

  包含钌的新型不对称吡啶- （II）增敏剂DV42和DV51喹啉合成，表征和扩展π共轭的杂化配体，并用于纳米晶染料敏化太阳能电池。由于DV42和DV51的共轭扩展，相应的敏化TiO 2薄膜的吸收扩展到红色光谱范围，相对于用标准Z907钌（II）染料敏化的TiO 2薄膜的吸收移动了30–40 nm。。DV42和DV51敏化的TiO 2薄膜的接触角测量表明，这些薄膜具有亲水性，通常在用标准N3敏化时观察到接触角值钌（II）染料。新型钌的电化学研究（II）的染料表明，它们的第一氧化电位位于远低于我- / I 3 -氧化还原电势使之易于再生。两种染料的激发态氧化电位都在TiO 2导带之上，从而允许将电子从激发的染料分子有效注入到半导体导带中。包含DV42-或DV51-敏化的TiO 2的液体电解质染料敏化太阳能电池光电极的总功率转换效率分别为3.24或4.36％。在相似的实验条件下，这些效率高达基准Z907钌（II）染料敏化的TiO

  DOI：

  10.1039/c3dt33063j
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-氨基二苯甲酮 在 四(三苯基膦)钯 、 硫酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 4-phenyl-2-pyridin-2-yl-6-(4-vinyl-phenyl)-quinoline
  参考文献：
  名称：

  具有不对称π-共轭的不对称吡啶-喹啉杂配体的 新型Ru（ii）敏化剂：在染料敏化太阳能电池中的合成与应用

  摘要：

  包含钌的新型不对称吡啶- （II）增敏剂DV42和DV51喹啉合成，表征和扩展π共轭的杂化配体，并用于纳米晶染料敏化太阳能电池。由于DV42和DV51的共轭扩展，相应的敏化TiO 2薄膜的吸收扩展到红色光谱范围，相对于用标准Z907钌（II）染料敏化的TiO 2薄膜的吸收移动了30–40 nm。。DV42和DV51敏化的TiO 2薄膜的接触角测量表明，这些薄膜具有亲水性，通常在用标准N3敏化时观察到接触角值钌（II）染料。新型钌的电化学研究（II）的染料表明，它们的第一氧化电位位于远低于我- / I 3 -氧化还原电势使之易于再生。两种染料的激发态氧化电位都在TiO 2导带之上，从而允许将电子从激发的染料分子有效注入到半导体导带中。包含DV42-或DV51-敏化的TiO 2的液体电解质染料敏化太阳能电池光电极的总功率转换效率分别为3.24或4.36％。在相似的实验条件下，这些效率高达基准Z907钌（II）染料敏化的TiO

  DOI：

  10.1039/c3dt33063j

文献信息

• Photocatalytic Atom Transfer Radical Addition to Olefins Utilizing Novel Photocatalysts
  作者：Errika Voutyritsa、Ierasia Triandafillidi、Nikolaos V. Tzouras、Nikolaos F. Nikitas、Eleftherios K. Pefkianakis、Georgios C. Vougioukalakis、Christoforos G. Kokotos

  DOI：10.3390/molecules24091644

  日期：——

  photoactive, ruthenium-based complexes bearing pyridine-quinoline or terpyridine ligands with extended aromatic conjugation. Our complexes were utilized in the atom transfer radical addition (ATRA) of haloalkanes to olefins, using bromoacetonitrile or bromotrichloromethane as the source of the alkyl group. The tailor-made ruthenium-based catalyst bearing the pyridine-quinoline bidentate ligand proved

  光催化是现代有机合成中一个快速发展的研究领域。在传统的光催化剂中，最常见的是基于钌或铱的金属配合物。在此，我们展示了两种带有吡啶-喹啉或三联吡啶配体并具有扩展芳香共轭的光活性钌基复合物的合成。我们的配合物用于卤代烷烃与烯烃的原子转移自由基加成 (ATRA)，使用溴乙腈或溴三氯甲烷作为烷基的来源。事实证明，在一系列金属配合物和有机催化剂中，带有吡啶-喹啉双齿配体的定制钌基催化剂是性能最好的光催化剂，可以有效地催化这两种反应。这些光催化原子转移协议可以扩展到广泛的烯烃。
• (Co)-polymeric and hybrid (co)-polymeric electron acceptors for organic photovoltaic cell applications
  申请人：University Of Patras

  公开号：EP2641923A1

  公开（公告）日：2013-09-25

  The current invention refers to the development of copolymers with different architectures (random, block and brush) and of hybrid materials based on carbon allotropes, for photovoltaic systems. The copolymers comprise polythiophenes with electron donating properties and polyquinolines. The copolymers are used for photovoltaic devices.

  本发明涉及开发不同结构（无规、嵌段和刷状）的共聚物和基于碳同素异形体的混 合材料，用于光伏系统。这些共聚物由具有电子捐赠特性的聚噻吩和聚喹啉组成。这些共聚物可用于光伏设备。