trans-Tetrahydro-ionon | 52612-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: trans-Tetrahydro-ionon
• 英文别名: trans-1.1.3-Trimethyl-2-(3-oxo-butyl)-cyclohexan；4-[(1S,6R)-2,2,6-trimethylcyclohexyl]butan-2-one
• CAS: 52612-53-0
• 化学式: C₁₃H₂₄O
• 分子量: 196.333
• InChiKey: PQCDGQHNORPNBR-PWSUYJOCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-Tetrahydro-ionon 在 盐酸 、 汞 、 锌 作用下， 生成 (+/-)-2r-butyl-1,1,3c-trimethyl-cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Absolute Konfiguration der enantiomeren ?-Cyclogeraniums�Uren, ?-Cyclogeraniale, ?-Jonone, ?-Jonone, ?-und ?-Carotine

  摘要：

  AbstractBy chemical correlation with manool and ambrein the absolute configurations of the enantiomeric α‐cyclogeranic acids, α‐cyclogeranials, α‐ionones and α‐ and ϵ‐carotenes have been elucidated.

  DOI：

  10.1002/hlca.19730560739
• 作为产物：
  描述：

  [R-(E)]-4-(2,6,6-三甲基-2-环己烯-1-基)-3-丁烯-2-酮 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 生成 trans-Tetrahydro-ionon
  参考文献：
  名称：

  Absolute Konfiguration der enantiomeren ?-Cyclogeraniums�Uren, ?-Cyclogeraniale, ?-Jonone, ?-Jonone, ?-und ?-Carotine

  摘要：

  AbstractBy chemical correlation with manool and ambrein the absolute configurations of the enantiomeric α‐cyclogeranic acids, α‐cyclogeranials, α‐ionones and α‐ and ϵ‐carotenes have been elucidated.

  DOI：

  10.1002/hlca.19730560739