5-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)hex-5-enal | 187410-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)hex-5-enal
• CAS: 187410-89-5
• 化学式: C₁₀H₁₆O₃
• 分子量: 184.235
• InChiKey: QQHLUKYZKSTYNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)hex-5-enal 在 氢氧化钾 、 草酰氯 、 potassium diazodicarboxylate 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 二乙胺 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 40.92h， 生成 (4α,8α)-4-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-3,4,5,6,7,8-hexahydro-2H-4,8-methanoazulen-1-one
  参考文献：
  名称：

  Diyl Trapping Reactions To Synthesize Taxol Analogs

  摘要：

  A new and efficient entry to the ABC-ring system common to taxol and related materials has been developed. Highlights include the use of a regioselective intramolecular diyl trapping reaction to synthesize tricyclic alkene 5, the creation and oxidative cleavage of the tetrasubstituted olefin found in ketal 20a,b to afford a highly functionalized eight-membered ring (21a), and cyclization of 22, thereby providing the tricyclic core.

  DOI：

  10.1021/jo970042e
• 作为产物：
  描述：

  1-(benzoyloxy)-5-methylideneheptan-6-one 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 三氧化硫 、 对甲苯磺酸 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以 二甲基亚砜 、 三乙胺 为溶剂， 反应 13.33h， 生成 5-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)hex-5-enal
  参考文献：
  名称：

  Diyl Trapping Reactions To Synthesize Taxol Analogs

  摘要：

  A new and efficient entry to the ABC-ring system common to taxol and related materials has been developed. Highlights include the use of a regioselective intramolecular diyl trapping reaction to synthesize tricyclic alkene 5, the creation and oxidative cleavage of the tetrasubstituted olefin found in ketal 20a,b to afford a highly functionalized eight-membered ring (21a), and cyclization of 22, thereby providing the tricyclic core.

  DOI：

  10.1021/jo970042e

文献信息

• Diyl Trapping Reactions To Synthesize Taxol Analogs
  作者：Michael M. Ott、R. Daniel Little

  DOI：10.1021/jo970042e

  日期：1997.3.1

  A new and efficient entry to the ABC-ring system common to taxol and related materials has been developed. Highlights include the use of a regioselective intramolecular diyl trapping reaction to synthesize tricyclic alkene 5, the creation and oxidative cleavage of the tetrasubstituted olefin found in ketal 20a,b to afford a highly functionalized eight-membered ring (21a), and cyclization of 22, thereby providing the tricyclic core.