2-fluoro-N-(3-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-6-yl)benzenesulfonamide | 1425927-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-fluoro-N-(3-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-6-yl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 2-fluoro-N-(3-methyl-2-oxo-1H-quinolin-6-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 1425927-01-0
• 化学式: C₁₆H₁₃FN₂O₃S
• 分子量: 332.355
• InChiKey: QZAXJFOWKARXSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基喹啉-2-酮 在 吡啶 、 硫酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 21.0h， 生成 2-fluoro-N-(3-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-6-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS BROMODOMAIN INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE BROMODOMAINE

  摘要：

  揭示了以下式（I）的化合物：（I），这些化合物可用作溴结构域抑制剂。还揭示了含有式（I）化合物的药物组合物，以及利用式（I）化合物治疗依赖于溴结构域的疾病或紊乱的用途。进一步描述了制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2013027168A1

文献信息

• COMBINATION OF A CYCLIN DEPENDENT KINASE INHIBITOR AND A BET- BROMODOMAIN INHIBITOR
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20200405809A1

  公开（公告）日：2020-12-31

  This invention relates to combination therapies comprising a cyclin dependent kinase (CDK) inhibitor that inhibits CDK4 and/or CDK6, and a bromodomain and extra-terminal domain (BET) family inhibitor, and associated pharmaceutical compositions, methods of treatment, and pharmaceutical uses.