ethyl (Z)-3-(2-amino-4,5-dimethoxyphenyl)-2-bromoacrylate | 1060668-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (Z)-3-(2-amino-4,5-dimethoxyphenyl)-2-bromoacrylate
• CAS: 1060668-66-7
• 化学式: C₁₃H₁₆BrNO₄
• 分子量: 330.178
• InChiKey: KIQQNFVKERZPTI-UITAMQMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.58
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  70.78
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (Z)-3-(2-amino-4,5-dimethoxyphenyl)-2-bromoacrylate 在 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 、 水 、 乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 48.0h， 生成 ethyl 2-(5,6-dimethoxy-2-(p-tolylthio)-1H-indol-3-yl)-2-oxoacetate
  参考文献：
  名称：

  溴或甲氧基基团促进的Umpolung电子转移使能，可见光介导的2-取代的吲哚-3-乙醛酸酯的合成

  摘要：

  通过形成C–C / C–S和C–O键，可以将邻-异氰基-α-溴肉桂酸酯转化为2-取代的吲哚-3-乙醛酸酯的可见光进行的自由基串联环化。该反应通过迄今前所未有的溴或甲氧基基团促进的酚醛反电子从α-羰基基团转移至光催化剂而进行。该方法允许制备各种2-芳基化或2-硫代芳基化的吲哚-3-乙醛酸酯。安装在产品中的乙醛酸酯基团可用于多种生物学相关的操作。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b02725
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (Z)-2-bromo-3-(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)acrylate 在 盐酸 、 铁粉 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以56%的产率得到ethyl (Z)-3-(2-amino-4,5-dimethoxyphenyl)-2-bromoacrylate
  参考文献：
  名称：

  Facile Access to 2-Arylindolines and 2-Arylindoles by Microwave-Assisted Tandem Radical Cyclization

  摘要：

  已经开发出一条新的路线，用于合成2-芳基吲哚。该合成方法包括对适当的前体进行锡介导的串联自由基环化反应，形成2,3-二取代二氢吲哚，然后将其氧化，得到相应的2-芳基吲哚。在微波辐射下，反应顺利进行，产率很高。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1067154

文献信息

• Bromo- or Methoxy-Group-Promoted Umpolung Electron Transfer Enabled, Visible-Light-Mediated Synthesis of 2-Substituted Indole-3-glyoxylates
  作者：Adiyala Vidyasagar、Jinwei Shi、Peter Kreitmeier、Oliver Reiser

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02725

  日期：2018.11.16

  A visible-light-mediated radical tandem cyclization of ortho-isocyano-α-bromo cinnamates to 2-substituted indole-3-glyoxylates is achieved by formation of both C–C/C–S and C–O bonds. The reaction proceeds through a hitherto unprecedented bromine- or methoxy-group-promoted umpolung back electron transfer from an α-carbonyl radical to the photocatalyst. This method allows preparation of diverse 2-arylated

  通过形成C–C / C–S和C–O键，可以将邻-异氰基-α-溴肉桂酸酯转化为2-取代的吲哚-3-乙醛酸酯的可见光进行的自由基串联环化。该反应通过迄今前所未有的溴或甲氧基基团促进的酚醛反电子从α-羰基基团转移至光催化剂而进行。该方法允许制备各种2-芳基化或2-硫代芳基化的吲哚-3-乙醛酸酯。安装在产品中的乙醛酸酯基团可用于多种生物学相关的操作。
• Facile Access to 2-Arylindolines and 2-Arylindoles by Microwave-Assisted Tandem Radical Cyclization
  作者：Oliver Reiser、Inga Prediger、Torsten Weiss

  DOI：10.1055/s-2008-1067154

  日期：2008.7

  A new route providing access to 2-arylindoles has been developed. The synthesis consists of a tin-mediated tandem radical cyclization of appropriate precursors to form 2,3-disubstituted dihydroindoles, which in turn are oxidized to yield the corresponding 2-arylindoles. The reactions proceed smoothly under microwave irradiation, furnishing the desired products in good yields.

  已经开发出一条新的路线，用于合成2-芳基吲哚。该合成方法包括对适当的前体进行锡介导的串联自由基环化反应，形成2,3-二取代二氢吲哚，然后将其氧化，得到相应的2-芳基吲哚。在微波辐射下，反应顺利进行，产率很高。