7-chloro-3-(N,N-dimethylamino)methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline | 246867-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-chloro-3-(N,N-dimethylamino)methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
• 英文别名: 1-(7-chloro-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-3-yl)-N,N-dimethylmethanamine
• CAS: 246867-62-9
• 化学式: C₁₂H₁₇ClN₂
• 分子量: 224.733
• InChiKey: BVVWXEVAABDIOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  草酰氯 、 7-chloro-3-(N,N-dimethylamino)methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline 、 碳酸氢钠 、 Fmoc-D-色氨酸 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 7-chloro-3-(R,S)-(N,N-dimethylamino)methyl-1-[2-(R)-(9-fluorenylmethoxy)carbonylamino-3-(indol-3-yl)propanoyl]-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  Amine compounds, their production and use

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其化学式如下： 其中Ar代表可能被取代的芳香基团； X代表亚甲基、S、SO、SO2或CO； Y代表具有2到5个原子的主链的间隔物； n代表1到5的整数； i）R1和R2分别代表氢原子或可能被取代的较低烷基， ii）R1和R2与相邻的氮原子一起形成可能被取代的含氮杂环环，或 iii）R1或R2与—(CH2)n—N═一起形成，与环B的一个组分原子结合，可能被取代的螺环； 环A代表可能被取代的芳香环； 环B代表可能被烷基或酰基进一步取代的4到7成员的含氮非芳香环， 但有一个条件是，当环A具有由下式表示的基团作为取代基时： —NHCOR11 其中R11代表烷基、烷氧基烷基、烷硫基烷基、环烷基、环烷基烷基、芳基、芳基烷基或由下式表示的基团： —NHR12 其中R12代表烷基、环烷基、环烷基烷基、芳基或芳基烷基，或其盐；具有优异的生长抑素受体结合抑制作用。

  公开号：

  US06329389B1
• 作为产物：
  描述：

  7-chloro-N,N-dimethyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-3-quinolinecarboxamide 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 7-chloro-3-(N,N-dimethylamino)methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  Amine compounds, their production and use

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其化学式如下： 其中Ar代表可能被取代的芳香基团； X代表亚甲基、S、SO、SO2或CO； Y代表具有2到5个原子的主链的间隔物； n代表1到5的整数； i）R1和R2分别代表氢原子或可能被取代的较低烷基， ii）R1和R2与相邻的氮原子一起形成可能被取代的含氮杂环环，或 iii）R1或R2与—(CH2)n—N═一起形成，与环B的一个组分原子结合，可能被取代的螺环； 环A代表可能被取代的芳香环； 环B代表可能被烷基或酰基进一步取代的4到7成员的含氮非芳香环， 但有一个条件是，当环A具有由下式表示的基团作为取代基时： —NHCOR11 其中R11代表烷基、烷氧基烷基、烷硫基烷基、环烷基、环烷基烷基、芳基、芳基烷基或由下式表示的基团： —NHR12 其中R12代表烷基、环烷基、环烷基烷基、芳基或芳基烷基，或其盐；具有优异的生长抑素受体结合抑制作用。

  公开号：

  US06329389B1
• 作为试剂：
  描述：

  四氢呋喃 、 草酰氯 、 Fmoc-D-色氨酸 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 乙酸乙酯 、 7-chloro-3-(N,N-dimethylamino)methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline 、 氯化钠 、 alumina 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 反应 2.0h， 以to obtain 7-chloro-3-(R,S)-(N,N-dimethylamino)methyl-1-[2-(R)-(9-fluorenylmethoxy)carbonylamino-3-(indol-3-yl)propanoyl]-1,2,3,4-tetrahydroquinoline (107.4 g)的产率得到7-Chloro-3-(r,s)-(n,n-dimethylamino)methyl-1-[2-(r)-(9-fluorenylmethoxy)carbonylamino-3-(indol-3-yl)propanoyl]-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  Amine compounds, their production and use

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其公式为：其中Ar代表可取代的芳香基团；X代表亚甲基，S，SO，SO2或CO；Y代表具有2至5个原子的主链间隔物；n代表1至5的整数；i）R1和R2各代表氢原子或可取代的低碳基；ii）R1和R2与相邻的氮原子一起形成含氮杂环环，其可取代；或iii）R1或R2与—（CH2）n—N═一起形成螺环，其与环B的组分原子键合，其可取代；环A代表可取代的芳香环；环B代表4至7个成员的含氮非芳香环，其可进一步取代为烷基或酰基，但当环A具有由公式表示的基团：—NHCOR11时，X代表S，SO，SO2或CO；其中R11代表烷基，烷氧基烷基，烷硫基烷基，环烷基，环烷基烷基，芳基，芳基烷基或由公式表示的基团：—NHR12，其中R12代表烷基，环烷基，环烷基烷基，芳基或芳基烷基，或其盐。该化合物具有出色的生长抑素受体结合抑制作用。

  公开号：

  US06329389B1

文献信息

• US6329389B1
  申请人：——

  公开号：US6329389B1

  公开（公告）日：2001-12-11