3-chloro-6,7-dimethoxy-4-quinolone | 426843-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-chloro-6,7-dimethoxy-4-quinolone
• 英文别名: 4-Quinolinol, 3-chloro-6,7-dimethoxy-；3-chloro-6,7-dimethoxy-1H-quinolin-4-one
• CAS: 426843-15-4
• 化学式: C₁₁H₁₀ClNO₃
• 分子量: 239.658
• InChiKey: LBTMVSPZTLRPAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-6,7-dimethoxy-4-quinolone 在 N,N-二甲基甲酰胺 氯化亚砜 作用下， 反应 5.0h， 以95%的产率得到3,4-dichloro-6,7-dimethoxyquinoline
  参考文献：
  名称：

  QUINOLINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF MEK ENZYMES

  摘要：

  公开号：

  EP1178966B1
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-6,7-二甲氧基喹啉 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 碳酸氢钠 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3-chloro-6,7-dimethoxy-4-quinolone
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclylalkylpiperidine derivatives, their preparation and compositions containing them

  摘要：

  通用公式（I）中的杂环烷基哌啶衍生物，以其对映异构体或非对映异构体形式或这些形式的混合物，和/或在其syn或anti形式或这些形式的混合物中，以及其任何盐。

  公开号：

  US20020111492A1

文献信息

• Dérivés quinoléines comme intermédiaires pour la préparation des pipéridines hétérocyclylalcoyl
  申请人：NOVEXEL

  公开号：EP1695964A1

  公开（公告）日：2006-08-30

  L'un quelconque des composés dont les noms suivent: la 4-chloro-3-fluoro-6-méthoxy-quinoléine, la 4-bromo-3-fluoro-6-méthoxy-quinoléine, la 4-iodo-3-fluoro-6-méthoxy-quinoléine, la 4-bromo-3-chloro-6-méthoxy-quinoléine, la 4-iodo-3-chloro-6-méthoxy-quinoléine, la 4-hydroxy-3-chloro-6-méthoxy-quinoléine, et la 3-fluoro-6-méthoxy-quinoléine.

  以下任何一种化合物 4-氯-3-氟-6-甲氧基喹啉 4-溴-3-氟-6-甲氧基喹啉 4-碘-3-氟-6-甲氧基喹啉 4-溴-3-氯-6-甲氧基喹啉 4-碘-3-氯-6-甲氧基喹啉 4- 羟基-3-氯-6-甲氧基喹啉，以及 3-氟-6-甲氧基喹啉。
• DERIVES HETEROCYCLYLALCOYL PIPERIDINE, LEUR PREPARATION ET LES COMPOSITIONS QUI LES CONTIENNENT
  申请人：Aventis Pharma S.A.

  公开号：EP1337529A2

  公开（公告）日：2003-08-27
• US6603005B2
  申请人：——

  公开号：US6603005B2

  公开（公告）日：2003-08-05
• US6809106B1
  申请人：——

  公开号：US6809106B1

  公开（公告）日：2004-10-26
• US6903217B2
  申请人：——

  公开号：US6903217B2

  公开（公告）日：2005-06-07