ethyl 1-(4-fluorophenyl)-6-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylate | 1206801-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ethyl 1-(4-fluorophenyl)-6-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 1-(4-fluorophenyl)-6-methyl-2-oxopyridine-3-carboxylate
• CAS: 1206801-43-5
• 化学式: C₁₅H₁₄FNO₃
• 分子量: 275.279
• InChiKey: HFHIARHKWVOWHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-(4-fluorophenyl)-6-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylate 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 草酰氯 、 水 、 双氧水 、 碳酸氢钠 、 氯化铵 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 bromo-tris(1-pyrrolidinyl)phosphonium hexafluorophosphate 、 三氟乙酸酐 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 ethyl 5-bromo-6-cyano-1-(4-fluorophenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  EP3845527

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-氟苯胺基)-3-氧代丙酸乙酯 在 乙醇 、 sodium ethanolate 、 sodium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 ethyl 1-(4-fluorophenyl)-6-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  EP3845527

  摘要：

  公开号：

文献信息

• AMIDOPHENOXYINDAZOLES USEFUL AS INHIBITORS OF C-MET
  申请人：LI Tiechao

  公开号：US20100022529A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The present invention provides amidophenoxyindazole compounds useful in the treatment of cancer.

  这项发明提供了在癌症治疗中有用的酰胺基苯氧基吲唑化合物。
• Amidophenoxyindazoles useful as inhibitors of c-Met
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US08030302B2

  公开（公告）日：2011-10-04

  The present invention provides amidophenoxyindazole compounds useful in the treatment of cancer.

  本发明提供了在癌症治疗中有用的酰胺基苯氧基吲唑化合物。
• MULTI-SUBSTITUTED PYRIDONE DERIVATIVES AND MEDICAL USE THEREOF
  申请人：Beijing Yuezhikangtai Biomedicines Co., Ltd.

  公开号：EP3845527A1

  公开（公告）日：2021-07-07

  The present invention relates to multi-substituted pyridone derivatives and therapeutic use thereof. In particular, the present invention relates to a compound of formula (I), a preparation method therefor, a pharmaceutical composition comprising the same, as well as use thereof as a tyrosine kinase inhibitor, in particular, use thereof in treating a disease associated with tyrosine kinase activity. Each substituent in the formula (I) is defined as in the specification.

  本发明涉及多取代吡啶酮衍生物及其治疗用途。特别是，本发明涉及式（I）化合物、其制备方法、包含其的药物组合物以及其作为酪氨酸激酶抑制剂的用途，尤其是其在治疗与酪氨酸激酶活性相关的疾病中的用途。式（I）中各取代基的定义见说明书。
• [EN] MULTI-SUBSTITUTED PYRIDONE DERIVATIVES AND MEDICAL USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDONE MULTISUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION MÉDICALE<br/>[ZH] 多取代吡啶酮类衍生物及其在医药上的应用
  申请人：BEIJING YUEZHIKANGTAI BIOMEDICINES CO LTD

  公开号：WO2020042618A1

  公开（公告）日：2020-03-05

  公开了多取代吡啶酮类衍生物及其在医药上的应用。特别地，公开了涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其用作酪氨酸激酶抑制剂的用途，特别是用于治疗与酪氨酸激酶活性相关的疾病的用途。其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。
• USRE043878E1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——