4-(2-fluorophenyl)-2-(iminomethyl)-4-oxobutanenitrile | 1240949-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(2-fluorophenyl)-2-(iminomethyl)-4-oxobutanenitrile
• 英文别名: 4-(2-Fluorophenyl)-2-(iminomethyl)-4-oxobutanenitrile；4-(2-fluorophenyl)-2-methanimidoyl-4-oxobutanenitrile
• CAS: 1240949-27-2
• 化学式: C₁₁H₉FN₂O
• 分子量: 204.204
• InChiKey: DXZHHEALRJLPAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-fluorophenyl)-2-(iminomethyl)-4-oxobutanenitrile 在 4-二甲氨基吡啶 氢气 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 5-(2-氟苯基)-1-[(吡啶-3-基)磺酰基]-1H-吡咯-3-甲醛
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PRODUCING PYRROLE COMPOUND

  摘要：

  本发明提供了一种作为药物产品有用的磺酰吡咯化合物的生产方法，一种用于该方法的中间体的生产方法，以及一种新的中间体。本发明涉及一种生产磺酰吡咯化合物（VIII）的方法，包括还原化合物（III）并水解还原产物以得到化合物（IV），将化合物（IV）经过磺酰化反应得到化合物（VI），并将化合物（VI）经过胺化反应。

  公开号：

  US20110306769A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-(2-氟苯基)-2-氧代乙基]丙二腈 在 1 wt% palladium-alumina 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 65.0 ℃ 、900.01 kPa 条件下， 反应 3.5h， 以72.4%的产率得到4-(2-fluorophenyl)-2-(iminomethyl)-4-oxobutanenitrile
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PRODUCING PYRROLE COMPOUND

  摘要：

  本发明提供了一种可能用作制药中间体的3-氰基吡咯化合物的生产方法。该方法包括将化合物(I)进行还原反应，其中上述还原反应是在填充有支持金属催化剂的固定床反应器中进行的连续氢化反应，从而得到化合物(II)的生产方法。还提供了一种化合物(III)的生产方法，包括将化合物(I)进行还原反应，然后进行环化反应，其中上述还原反应是在填充有支持金属催化剂的固定床反应器中进行的连续氢化反应。

  公开号：

  US20180186736A1

文献信息

• PROCESS FOR PRODUCING PYRROLE COMPOUND
  申请人：Ikemoto Tomomi

  公开号：US20110306769A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  The present invention provides a production method of a sulfonylpyrrole compound useful as a pharmaceutical product, a production method of an intermediate used for the method, and a novel intermediate. The present invention relates to a method of producing sulfonylpyrrole compound (VIII), which includes reducing compound (III) and hydrolyzing the reduced product to give compound (IV), subjecting compound (IV) to a sulfonylation reaction to give compound (VI), and subjecting compound (VI) to an amination reaction.

  本发明提供了一种作为药物产品有用的磺酰吡咯化合物的生产方法，一种用于该方法的中间体的生产方法，以及一种新的中间体。本发明涉及一种生产磺酰吡咯化合物（VIII）的方法，包括还原化合物（III）并水解还原产物以得到化合物（IV），将化合物（IV）经过磺酰化反应得到化合物（VI），并将化合物（VI）经过胺化反应。
• METHOD FOR PRODUCING PYRROLE COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US20180186736A1

  公开（公告）日：2018-07-05

  The present invention provides a production method of a 3-cyanopyrrole compound possibly useful as an intermediate for pharmaceutical products. A production method of compound (II) including subjecting compound (I) to a reduction reaction, in which the aforementioned reduction reaction is continuous hydrogenation reaction in a fixed bed reactor filled with a supported metal catalyst. A production method of compound (III) including subjecting compound (I) to a reduction reaction followed by a cyclization reaction, in which the aforementioned reduction reaction is continuous hydrogenation reaction in a fixed bed reactor filled with a supported metal catalyst.

  本发明提供了一种可能用作制药中间体的3-氰基吡咯化合物的生产方法。该方法包括将化合物(I)进行还原反应，其中上述还原反应是在填充有支持金属催化剂的固定床反应器中进行的连续氢化反应，从而得到化合物(II)的生产方法。还提供了一种化合物(III)的生产方法，包括将化合物(I)进行还原反应，然后进行环化反应，其中上述还原反应是在填充有支持金属催化剂的固定床反应器中进行的连续氢化反应。