{1-Phenyl-3-[4-(phenylethynyl)phenyl]-1H-pyrazol-4-yl}acetic acid | 1402041-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: {1-Phenyl-3-[4-(phenylethynyl)phenyl]-1H-pyrazol-4-yl}acetic acid
• 英文别名: 2-[1-Phenyl-3-[4-(2-phenylethynyl)phenyl]pyrazol-4-yl]acetic acid；2-[1-phenyl-3-[4-(2-phenylethynyl)phenyl]pyrazol-4-yl]acetic acid
• CAS: 1402041-72-8
• 化学式: C₂₅H₁₈N₂O₂
• 分子量: 378.43
• InChiKey: TZKDUBUBNILMQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯苯磺酰胺 、 {1-Phenyl-3-[4-(phenylethynyl)phenyl]-1H-pyrazol-4-yl}acetic acid 在 正丁基锂 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以70%的产率得到N-(4-chlorophenylsulfonyl)-2-(1-phenyl-3-(4-(2-phenylethynyl)phenyl)-1H-pyrazol-4-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  修饰的酸性非甾体抗炎药作为mPGES-1和5-LOX的双重抑制剂

  摘要：

  mPGES-1是开发新型抗炎药的有希望的目标。我们的目标是通过用磺酰胺部分取代羧酸官能团来修饰NSAIDs的结构来创建mPGES-1抑制剂。还测试了化合物对5-LOX的抑制作用。最有效的mPGES-1抑制剂是氯苯唑衍生物22（IC 50 = 0.16μM），而用吲哚美辛衍生物获得的最好的5-LOX的抑制17（IC 50 = 0.9微米）。完全消除了对COX-1活性的抑制。

  DOI：

  10.1021/jm3010543
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-溴苯基)-1-苯基-1H-吡唑-4-甲醛 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 硫酸 、 水 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 sodium hydroxide 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 {1-Phenyl-3-[4-(phenylethynyl)phenyl]-1H-pyrazol-4-yl}acetic acid
  参考文献：
  名称：

  修饰的酸性非甾体抗炎药作为mPGES-1和5-LOX的双重抑制剂

  摘要：

  mPGES-1是开发新型抗炎药的有希望的目标。我们的目标是通过用磺酰胺部分取代羧酸官能团来修饰NSAIDs的结构来创建mPGES-1抑制剂。还测试了化合物对5-LOX的抑制作用。最有效的mPGES-1抑制剂是氯苯唑衍生物22（IC 50 = 0.16μM），而用吲哚美辛衍生物获得的最好的5-LOX的抑制17（IC 50 = 0.9微米）。完全消除了对COX-1活性的抑制。

  DOI：

  10.1021/jm3010543