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2-(2,4-dimethoxyphenyl)-5-hydroxy-7-methoxy-3-(3-methylbut-2-en-1-yl)-6-(3-methylbutanoyl)-4H-chromen-4-one | 1443276-24-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(2,4-dimethoxyphenyl)-5-hydroxy-7-methoxy-3-(3-methylbut-2-en-1-yl)-6-(3-methylbutanoyl)-4H-chromen-4-one
英文别名
2-(2,4-Dimethoxyphenyl)-5-hydroxy-7-methoxy-6-(3-methylbutanoyl)-3-(3-methylbut-2-enyl)chromen-4-one;2-(2,4-dimethoxyphenyl)-5-hydroxy-7-methoxy-6-(3-methylbutanoyl)-3-(3-methylbut-2-enyl)chromen-4-one
2-(2,4-dimethoxyphenyl)-5-hydroxy-7-methoxy-3-(3-methylbut-2-en-1-yl)-6-(3-methylbutanoyl)-4H-chromen-4-one化学式
CAS
1443276-24-1
化学式
C28H32O7
mdl
——
分子量
480.558
InChiKey
BSAGBFUQIPLQAN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.2
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    91.3
  • 氢给体数:
    1
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    7

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文献信息

  • Total syntheses of norartocarpin and artocarpin
    作者:Wen-Jing Zhang、Jing-Fang Wu、Peng-Fei Zhou、Yang Wang、Ai-Jun Hou
    DOI:10.1016/j.tet.2013.05.024
    日期:2013.7
    The total syntheses of norartocarpin and artocarpin, two biologically interesting natural flavonoids with two regioisomeric isoprenyl side chains, were achieved for the first time via a linear reaction sequence of 9 and 12 steps with the overall yields of 14% and 3.5%, respectively, starting from commercially available 1,3,5-trimethoxybenzene. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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