(6S,10S) Lumateperone | 1576240-15-7

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (6S,10S) Lumateperone
• 英文别名: 1-(4-fluorophenyl)-4-[(10S,15S)-4-methyl-1,4,12-triazatetracyclo[7.6.1.05,16.010,15]hexadeca-5,7,9(16)-trien-12-yl]butan-1-one
• CAS: 1576240-15-7
• 化学式: C₂₄H₂₈FN₃O
• 分子量: 393.504
• InChiKey: HOIIHACBCFLJET-RTWAWAEBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  26.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-2,3,7,8,9,10-hexahydro-1H,7H-pyrido[3',4':4,5]pyrrolo[1,2,3-de]quinoxaline 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 二乙胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 4-((trans)-3-methyl-2,3,6b,9,10,10a-hexahydro-1H,7H-pyrido[3',4':4,5]pyrrolo[1,2,3-de]quinoxalin-8-yl)-1-(4-fluorophenyl)-1-butanone 、 (6S,10S) Lumateperone
  参考文献：
  名称：

  四环喹喔啉衍生物作为治疗神经精神病和神经疾病的有效和口服活性多功能药物候选物的发现

  摘要：

  我们报告了一类四环丁苯酮的合成与结构-活性关系，这些四环丁酮显示了对5-羟色胺5-HT 2A和多巴胺D 2受体的强结合亲和力。这项工作导致了4-（（6b R，10a S）-3-methyl-2,3,6b，9,10,10 a -hexahydro -1 H，7 H -pyrido [3'，4 ′：4,5]吡咯并[1,2,3- de ]喹喔啉-8-基）-1-（4-氟苯基）-丁-1-酮4-甲基苯磺酸盐（ITI-007），其有效值为5 -HT 2A拮抗剂，突触后D 2素和5-羟色胺转运蛋白的抑制剂。该多功能候选药物具有口服生物利用度，并且在体内表现出良好的抗精神病功效。目前，这种正在研究中的新药正在临床开发中，用于治疗神经精神疾病和神经疾病。

  DOI：

  10.1021/jm401958n

文献信息

• Pharmaceutical compositions comprising ((6bR,10aS)-1-(4-fluorophenyl)-4-(3-methyl-2,3,6b,9,10,10a-hexahydro-1H-pyrido[3′,4′:4,5]pyrrolo[1,2,3-de]quinoxalin-8(7H)-yl)butan-1-one or pharmaceutically acceptable salts thereof
  申请人：INTRA-CELLULAR THERAPIES, INC.

  公开号：US10464938B2

  公开（公告）日：2019-11-05

  The present invention provides pharmaceutical compositions comprising certain optionally substituted heterocycle fused gamma-carbolines of Formula 2J, as shown below, and as further defined herein:

  本发明提供了药物组合物，其中包含如下所示的某些任选取代的杂环融合γ-咔啉，并在此进一步定义：