(1R,2E)-1-[4-(1-(trimethylsilyl)but-2-en-1-yl)phenyl]ethanone | 1426582-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,2E)-1-[4-(1-(trimethylsilyl)but-2-en-1-yl)phenyl]ethanone
• 英文别名: 1-[4-[(E,1R)-1-trimethylsilylbut-2-enyl]phenyl]ethanone
• CAS: 1426582-66-2
• 化学式: C₁₅H₂₂OSi
• 分子量: 246.425
• InChiKey: QKHYHYVQGBOCJD-LQYUOIDQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.43
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-pentafluoroethyl-1,2-benziodoxol-3(1H)-one 、 (1R,2E)-1-[4-(1-(trimethylsilyl)but-2-en-1-yl)phenyl]ethanone 在 tris(bipyridine)ruthenium(II) dichloride hexahydrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以63%的产率得到(+)-(E)-1-[4-(4,4,5,5,5-pentafluoro-3-methylpent-1-en-1yl)phenyl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  Trifluoromethylation of Allylsilanes under Photoredox Catalysis

  摘要：

  A new catalytic method to access allylic secondary CF3 products is described. These reactions use the visible light excited Ru(bpy)(3)Cl-2 center dot 6H(2)O catalyst and the Togni or Umemoto reagent as the CF3 source. The photoredox catalytic manifold delivers enantioenriched allylic trifluoromethylated products not accessible under Cu(I) catalysis.

  DOI：

  10.1021/ol400184t
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-trimethylsilyl-3-butyn-2-ol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 silver hexafluoroantimonate 、 1,10-菲罗啉 、 Red-Al 、 palladium diacetate 、 对苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (1R,2E)-1-[4-(1-(trimethylsilyl)but-2-en-1-yl)phenyl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  Trifluoromethylation of Allylsilanes under Photoredox Catalysis

  摘要：

  A new catalytic method to access allylic secondary CF3 products is described. These reactions use the visible light excited Ru(bpy)(3)Cl-2 center dot 6H(2)O catalyst and the Togni or Umemoto reagent as the CF3 source. The photoredox catalytic manifold delivers enantioenriched allylic trifluoromethylated products not accessible under Cu(I) catalysis.

  DOI：

  10.1021/ol400184t

文献信息

• Trifluoromethylation of Allylsilanes under Photoredox Catalysis
  作者：Satoshi Mizuta、Keary M. Engle、Stefan Verhoog、Oscar Galicia-López、Miriam O’Duill、Maurice Médebielle、Katherine Wheelhouse、Gerasimos Rassias、Amber L. Thompson、Véronique Gouverneur

  DOI：10.1021/ol400184t

  日期：2013.3.15

  A new catalytic method to access allylic secondary CF3 products is described. These reactions use the visible light excited Ru(bpy)(3)Cl-2 center dot 6H(2)O catalyst and the Togni or Umemoto reagent as the CF3 source. The photoredox catalytic manifold delivers enantioenriched allylic trifluoromethylated products not accessible under Cu(I) catalysis.