[4-cyclopropanesulfonylaminocarbonyl-18-(2-fluoro-benzo[4,5]furo[3,2-b]quinolin-11-yloxy)-2,15-dioxo-3,16-diaza-tricyclo[14.3.0.0(4,6)]nonadec-14-yl]-carbamic acid cyclopentyl ester | 1275620-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [4-cyclopropanesulfonylaminocarbonyl-18-(2-fluoro-benzo[4,5]furo[3,2-b]quinolin-11-yloxy)-2,15-dioxo-3,16-diaza-tricyclo[14.3.0.0(4,6)]nonadec-14-yl]-carbamic acid cyclopentyl ester
• 英文别名: cyclopentyl N-[(1S,4R,6R,14S,18R)-4-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-18-[(2-fluoro-[1]benzofuro[3,2-b]quinolin-11-yl)oxy]-2,15-dioxo-3,16-diazatricyclo[14.3.0.04,6]nonadecan-14-yl]carbamate
• CAS: 1275620-55-7
• 化学式: C₄₂H₄₈FN₅O₉S
• 分子量: 817.936
• InChiKey: NRAVQZGQQQALAS-QTDIANJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  195
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-氟苯甲酸 在 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 、 5% Pd(II)/C(eggshell) N-甲基吗啉 、 甲醇 、 氯化亚砜 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 sodium t-butanolate 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 65.0 ℃ 、413.7 kPa 条件下， 反应 61.0h， 生成 [4-cyclopropanesulfonylaminocarbonyl-18-(2-fluoro-benzo[4,5]furo[3,2-b]quinolin-11-yloxy)-2,15-dioxo-3,16-diaza-tricyclo[14.3.0.0(4,6)]nonadec-14-yl]-carbamic acid cyclopentyl ester
  参考文献：
  名称：

  HCV PROTEASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及规范中显示的式(I)的大环化合物。这些化合物可用于治疗丙型肝炎病毒感染。

  公开号：

  US20110065737A1

文献信息

• [EN] HCV PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉASES DE VHC
  申请人：TAIGEN BIOTECHNOLOGY CO LTD

  公开号：WO2011034518A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  This invention relates to macrocyclic compounds shown in the specification. These compounds can be used to treat hepatitis C virus infection.

  这项发明涉及说明书中显示的大环化合物。这些化合物可用于治疗丙型肝炎病毒感染。
• US8389560B2
  申请人：——

  公开号：US8389560B2

  公开（公告）日：2013-03-05