(2S,4R)-4-[(2-fluoro-[1]benzofuro[3,2-b]quinolin-11-yl)oxy]-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid | 1275620-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,4R)-4-[(2-fluoro-[1]benzofuro[3,2-b]quinolin-11-yl)oxy]-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid
• CAS: 1275620-51-3
• 化学式: C₂₅H₂₃FN₂O₆
• 分子量: 466.466
• InChiKey: LSGORWRXLYAQFD-KDOFPFPSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R)-4-[(2-fluoro-[1]benzofuro[3,2-b]quinolin-11-yl)oxy]-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid 在 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation N-甲基吗啉 、 甲醇 、 氯化亚砜 、 1-羟基苯并三唑 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 cyclopentyl N-[(1S,4R,6S,14S,18R)-4-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-18-[(2-fluoro-[1]benzofuro[3,2-b]quinolin-11-yl)oxy]-2,15-dioxo-3,16-diazatricyclo[14.3.0.04,6]nonadec-7-en-14-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  HCV PROTEASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及规范中显示的式(I)的大环化合物。这些化合物可用于治疗丙型肝炎病毒感染。

  公开号：

  US20110065737A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-氟苯甲酸 在 sodium t-butanolate 、 三氯氧磷 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (2S,4R)-4-[(2-fluoro-[1]benzofuro[3,2-b]quinolin-11-yl)oxy]-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] HCV PROTEASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PROTÉASES DE VHC

  摘要：

  这项发明涉及说明书中显示的大环化合物。这些化合物可用于治疗丙型肝炎病毒感染。

  公开号：

  WO2011034518A1

文献信息

• US8389560B2
  申请人：——

  公开号：US8389560B2

  公开（公告）日：2013-03-05